A.脂溶性相似的化合物具有相同的麻醉效能
B.化合物的脂溶性越高,麻醉效能越強
C.烴鏈長的化合物出現(xiàn)麻醉作用減弱甚至截止現(xiàn)象
D.全麻作用直接與進入脂質(zhì)膜的藥物分子數(shù)無關(guān)
E.受體激動劑通過作用在受體周圍脂質(zhì)產(chǎn)生麻醉協(xié)同作用
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A.作用部位的性質(zhì)類似于苯和辛醇的特性
B.脂溶性化合物均可作用于此區(qū)
C.疏水區(qū)指細胞膜脂質(zhì)部分
D.全麻藥的效能與其進入脂質(zhì)膜的能力相關(guān)
E.全麻藥在脂質(zhì)的作用是非特異性的
A.可分為配體門控和電壓門控兩大類
B.通道的活動需要特殊的激動劑或拮抗劑參與
C.全麻藥通過間接或直接作用于鈣離子通道而發(fā)揮作用
D.全麻藥作用的基本原理很可能統(tǒng)一在配體門控通道水平
E.電壓門控離子通道在全麻機制上可能不起主要作用
A.屬于興奮性通道
B.通道傳導(dǎo)抑制可導(dǎo)致麻醉
C.外周Na通道對全麻藥不敏感
D.中樞Na通道對全麻藥敏感
E.電壓-門控鈉通道對吸入全麻藥敏感
A.膨脹部位只在疏水區(qū)
B.膨脹部位有一個
C.蛋白結(jié)構(gòu)中的疏水區(qū)不發(fā)生膨脹
D.不同的膨脹部位有相似的容積
E.麻醉是多部位膨脹的共同結(jié)果
A.學(xué)習(xí)
B.記憶
C.行為
D.精神狀態(tài)
E.癲癇
A.麻醉性鎮(zhèn)痛藥可明顯增加吸入麻醉藥的用量
B.靜注納洛酮可完全逆轉(zhuǎn)全麻藥的作用
C.吸入麻醉藥可使CNS釋放內(nèi)源性阿片
D.通過阿片受體是吸入麻醉藥作用的機制之一
E.阿片拮抗劑可使CNS興奮性降低
A.21%
B.28%
C.33%
D.40%
E.45%
A.全麻藥與乙酰膽堿M受體作用的結(jié)果
B.全麻藥與GABA受體作用的結(jié)果
C.全麻藥與門冬氨酸受體作用的結(jié)果
D.全麻藥與多巴胺受體作用的結(jié)果
E.全麻藥與去甲腎上腺素(NA.受體作用的結(jié)果
A.L亞型
B.N亞型
C.p而刑
D.T亞型
E.M亞型
A.NMDA受體通道
B.N-乙酰膽堿受體通道
C.GABA受體通道
D.電壓門控Ca通道
E.電壓門控Na通道