A.肢帶型肌營養(yǎng)不良
B.Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥
C.高鉀性周期性癱瘓
D.先天性肌強(qiáng)直
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A.抑制突觸前谷氨酸和天冬氨酸釋放
B.維持電壓依賴性鈉通道的興奮狀態(tài),保持除極引起的神經(jīng)元動作電位的激活
C.激活細(xì)胞膜G蛋白,顯著改善肌萎縮側(cè)索硬化患者的癥狀,延長患者的存活時間和推遲氣管切開時間
D.適用于中重度患者,價格昂貴
A.大部分為常染色體顯性遺傳
B.基因定位于5q12.2-q13.3
C.目前發(fā)現(xiàn)病毒感染與脊肌萎縮癥有關(guān)
D.興奮性氨基酸毒性
A.以單側(cè)下肢痙攣性癱瘓、剪刀步態(tài)、肌張力增高、腱反射亢進(jìn)和Babinski征陽性等起病
B.肌束顫動是最常見的癥狀,可在多個肢體及舌部發(fā)生
C.早期出現(xiàn)延髓麻痹,表現(xiàn)為構(gòu)音障礙,言語含糊,吞咽困難,舌肌萎縮伴震顫。部分患者可出現(xiàn)假性球麻痹性情感障礙如強(qiáng)哭強(qiáng)笑等
D.可累及眼外肌及括約肌
A.通常累及脊髓前角、腦干后組運(yùn)動神經(jīng)核及錐體外系
B.無論最初累及上或下運(yùn)動神經(jīng)元,最后均表現(xiàn)為肢體或延髓上、下運(yùn)動神經(jīng)元損害
C.該病呈地域性分布特征,90%以上為散發(fā)病例。成人運(yùn)動神經(jīng)元病通常在30~60歲起病,男性多見
D.肌萎縮側(cè)索硬化平均存活時間一般為31~43個月
A.小血管在神經(jīng)外膜中分支穿過神經(jīng)束膜
B.在神經(jīng)內(nèi)膜中形成毛細(xì)血管叢
C.毛細(xì)血管相鄰內(nèi)皮細(xì)胞之間連接緊密
D.神經(jīng)節(jié)、神經(jīng)根和神經(jīng)干均存在血-神經(jīng)屏障
A.神經(jīng)傳導(dǎo)阻滯
B.軸索變性
C.神經(jīng)元變性
D.神經(jīng)根病變
A.腦脊液蛋白-細(xì)胞分離
B.周圍神經(jīng)病理學(xué)檢查
C.抗Hu、Yo、Ri抗體測定
D.抗GMi抗體
A.神經(jīng)傳導(dǎo)檢查
B.神經(jīng)活檢做病理學(xué)分析
C.腰穿做腦脊液分析
D.分子遺傳學(xué)分析
A.腱反射減低或消失
B.直立性低血壓
C.肢體近端無力
D.Babinski征
A.F波消失
B.兩條以上感覺、運(yùn)動神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢
C.肌電圖可見失神經(jīng)電位
D.肌肉小力收縮時,時限縮短、波幅降低
最新試題
患者隨訪1周后復(fù)診,述昨日及今晨患者各發(fā)作一次,發(fā)病情況同前,治療藥物首選為()
治療原則下列哪項(xiàng)不正確()
該患者目前的主要治療是()
首先應(yīng)選用的藥物是()
簡便快捷的輔助檢查方法是()
采取檢查為()
病變定位在()
哪項(xiàng)輔助檢查對明確診斷最有價值()
安坦對患者療效不好的原因最有可能的是()
該患者的治療首選()