A.電位分析法
B.庫(kù)侖分析法
C.極譜分析法
D.電解分析法
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A.使電解無(wú)法進(jìn)行
B.使分解電壓變大
C.使陽(yáng)極析出電位變負(fù)
D.使陰極析出電位變負(fù)
A.陰極電位向正方向變化
B.陽(yáng)極析出電位變負(fù)
C.分解電壓變小
D.陰極析出電位變負(fù)
A.在陰極還原的一定是陰離子
B.在陽(yáng)極氧化的一定是陽(yáng)離子
C.在陰極還原的一定是陽(yáng)離子
D.上述三種說(shuō)法都不對(duì)
A.陰極電位不變
B.陽(yáng)極電位不變
C.陰極電位向負(fù)方向變化
D.陽(yáng)極電位向負(fù)方向變化
A.理論分解電壓
B.超電壓
C.析出電位
D.電解池回路的電壓降
A.大于分解電壓
B.等于分解電壓
C.小于分解電壓
D.大于反電動(dòng)勢(shì)
A.陽(yáng)極電位和陰極電位都變得更正
B.陽(yáng)極電位變得更負(fù),陰極電位變得更正
C.陽(yáng)極電位和陰極電位都變得更負(fù)
D.陽(yáng)極電位變得更正,陰極電位變得更負(fù)
A.電極電位大于平衡電位的現(xiàn)象
B.電極電位小于平衡電位的現(xiàn)象
C.電極電位等于平衡電位的現(xiàn)象
D.電極電位偏離平衡電位的現(xiàn)象
根據(jù)滴定曲線,判斷此滴定反應(yīng)為()
A.Na2CO3+HCl=NaHCO3+NaCl
B.NaOH+HCl=NaCl+H2O
C.NaOH+HAc=NaAc+H2O
D.Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+
NaOH滴定NH4Cl的電導(dǎo)滴定曲線是(橫坐標(biāo)為VNaOH,縱坐標(biāo)為G)()
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
在GC中,調(diào)整保留時(shí)間值實(shí)際上反映了哪些部分分子間的相互作用?()
VanDeemter方程中,分子擴(kuò)散項(xiàng)()
火焰原子吸收光譜法中,吸光物質(zhì)是()
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在GrC中,直接表征組分在固定相中停留時(shí)間長(zhǎng)短的參數(shù)是()
系統(tǒng)誤差由()因素決定
如果空白溶液的熒光強(qiáng)度調(diào)不到零,熒光分析的計(jì)算公式是()