A.變小
B.不變
C.不確定
D.變大
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A.樹(shù)脂的交換容量大
B.樹(shù)脂的選擇性好
C.樹(shù)脂的選擇性差
D.樹(shù)脂的網(wǎng)眼小
A.離子交換樹(shù)脂/H2O
B.葡聚糖/H2O
C.石油醚/H2O
D.硅膠/氯仿
A.凡是多孔性物質(zhì)都可用于凝膠柱色譜作固定相
B.凝膠柱色譜法的分離效果取決于凝膠孔徑的大小和被分離組分分子的大小
C.被分離組分分子越小,越容易通過(guò)凝膠柱,柱內(nèi)保留時(shí)間越短
D.凝膠色譜法按分離原理不同可分為凝膠滲透色譜法和凝膠過(guò)濾色譜法
A.組分的極性越強(qiáng),吸附作用越強(qiáng)
B.組分的分子量越大,越有利于吸附
C.二元混合溶劑中正己烷的含量越大,其洗脫能力越強(qiáng)
D.流動(dòng)相的極性越強(qiáng),溶質(zhì)越容易被固定相所吸附
A.常用的極性吸附劑主要有氧化鋁、硅膠和聚酰胺
B.活性炭屬于非極性吸附劑
C.硅膠和膠氧化鋁含水量越高,則活性級(jí)別越大
D.極性吸附劑含水量越多,吸附能力越強(qiáng)
A.氧化鋁
B.硅膠
C.離子交換樹(shù)脂
D.活性炭
A.吸附與解吸附
B.溶劑萃取
C.離子交換
D.分子排阻
A.在柱內(nèi)保留時(shí)間越長(zhǎng)
B.被吸附劑吸附得越不牢固
C.吸附平衡常數(shù)越大
D.應(yīng)選擇極性大的洗脫劑
A.相同活性級(jí)別的氧化鋁和硅膠,硅膠含水量比氧化鋁低
B.組分極性越強(qiáng),被極性吸附劑吸附得越牢固,越難被洗脫劑洗脫
C.鋪好的薄層板必須自然晾干經(jīng)活化后才能使用
D.所謂薄層板的活化,是指通過(guò)加熱的方法除去或部分除去吸附劑中的水分,以提高吸附劑的吸附性能
A.石油醚、氯仿、苯、正丁醇、乙酸乙酯
B.甲醇、水、正丁醇、乙酸、堿水
C.CCl4、苯、CHCl3、丙酮、乙醇
D.CHCl3、CCl4、乙醚、苯、石油醚
最新試題
按有效數(shù)字規(guī)則,13.65+0.0092+1.627的結(jié)果是()
在GrC中,直接表征組分在固定相中停留時(shí)間長(zhǎng)短的參數(shù)是()
保持激發(fā)光的波長(zhǎng)和強(qiáng)度不變,使熒光單色器進(jìn)行掃描,可得到的光譜是()
在氣液色譜中,柱溫的上限溫度取決于()
俄國(guó)植物學(xué)家茨維特分離植物葉子的色素時(shí)所用的是()
離子選擇電極基本上都是()
在GC中,適于用FID檢測(cè)器分析的組分是()
VanDeemter方程中,分子擴(kuò)散項(xiàng)()
在氣譜法中,對(duì)大多數(shù)有機(jī)化合物有很高靈敏度的檢測(cè)器是()
在HPLC中,范氏方程中的哪一項(xiàng)對(duì)柱效能的影響可以忽略不計(jì)()