單項(xiàng)選擇題阿司匹林（pKa=3.5）在pH2.5的胃液中離子化與非離子化比率為（）

A.10
B.1
C.0.1
D.0.01
E.0.001


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1.單項(xiàng)選擇題下列哪個(gè)方程可描述藥物的pKa、吸收部位的pH與離子和非離子性藥物比例的關(guān)系（）

A.Higuchi方程
B.Henderson-Hasselbachs方程
C.Noyes-Whitney方程
D.Fick’s方程
E.Michealis-Menten方程

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物在胃腸道內(nèi)代謝的描述錯誤的是（）

A.腸液中的微生物可引起藥物代謝
B.胃腸道中的酸、堿性環(huán)境也可使藥物分解
C.整個(gè)胃腸道均存在代謝活性酶
D.直腸顯示出最大的酶代謝活性
E.藥物在胃腸道內(nèi)代謝稱為胃腸的首過作用

3.單項(xiàng)選擇題下列哪種情況宜于空腹服藥（）

A.刺激性大的藥物
B.需要載體幫助轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物
C.在小腸中吸收好的藥物
D.主動轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物
E.促進(jìn)擴(kuò)散吸收的藥物

4.單項(xiàng)選擇題胃內(nèi)容物的排出速率屬于下列哪種速率過程（）

A.零級速率過程
B.一級速率過程
C.二級速率過程
D.非線性速率過程
E.Higuchi速率過程

5.單項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物吸收的主要部位是（）

A.胃
B.小腸
C.大腸
D.盲腸
E.直腸

6.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)的描述錯誤的是（）

A.淋巴液流速比血液流速大得多
B.淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)可避免在肝臟中的藥物代謝
C.淋巴毛細(xì)管的通透性比毛細(xì)血管高得多
D.血管通透性高的部位，淋巴液中藥物濃度較高
E.藥物從血液向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)是被動擴(kuò)散過程

7.單項(xiàng)選擇題有關(guān)藥物與血漿蛋白結(jié)合的說法錯誤的是（）

A.藥物與血漿蛋白結(jié)合是一種可逆的結(jié)合過程
B.血漿中藥物的游離型和結(jié)合型之間保持著動態(tài)的平衡關(guān)系
C.藥物與血漿蛋白結(jié)合后易于通過血管壁向組織分布
D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合是藥物的一種貯存形式
E.藥物-血漿蛋白結(jié)合率對藥物組織分布影響很大

8.單項(xiàng)選擇題四環(huán)素在體內(nèi)易蓄積于哪種組織（）

A.結(jié)締組織
B.肌肉組織
C.骨骼組織
D.脂肪組織
E.內(nèi)臟組織

9.單項(xiàng)選擇題硫噴妥在體內(nèi)大量分布并蓄積于哪種組織（）

A.結(jié)締組織
B.肌肉組織
C.骨骼組織
D.脂肪組織
E.內(nèi)臟組織

10.單項(xiàng)選擇題藥物向下列哪個(gè)組織器官轉(zhuǎn)運(yùn)速度較快（）

A.皮膚
B.甲狀腺
C.肌肉
D.脂肪組織
E.結(jié)締組織