A.原輔料+注射用水→配液→過濾→灌裝→封口→滅菌→質(zhì)檢→印字包裝→成品
B.原輔料+注射用水→過濾→配液→灌裝→封口→滅菌→質(zhì)檢→印字包裝→成品
C.原輔料+注射用水→配液→過濾→灌裝→滅菌→封口→質(zhì)檢→印字包裝→成品
D.原輔料+注射用水→配液→灌裝→過濾→封口→滅菌→質(zhì)檢→印字包裝→成品
E.原輔料+注射用水→配液→過濾→灌裝→封口→質(zhì)檢→滅菌→印字包裝→成品

A.高溫法
B.酸堿法
C.吸附法
D.滲透法
E.超濾法

A.油溶液
B.混懸型注射劑
C.乳濁型注射劑
D.可產(chǎn)生溶血的藥物
E.使血漿蛋白沉淀的藥物

A.溶出度是指在規(guī)定介質(zhì)中藥物從固體劑型中溶出的速度和程度
B.生物利用度是指血管外給藥用藥劑量中進(jìn)入體循環(huán)的藥物的相對數(shù)量和相對速率
C.體外參數(shù)有T₅₀、T_d及釋放度等
D.體內(nèi)參數(shù)有C_m、t_m、AUC等
E.藥物的體內(nèi)外試驗(yàn)都具有較好的相關(guān)性

A.藥物的劑型
B.藥物在胃腸道內(nèi)的代謝分解
C.肝臟的首過作用
D.受試者的個(gè)體差異
E.溶出介質(zhì)的選擇

A.通常采用同一受試者于不同時(shí)期分別服用受試制劑和標(biāo)準(zhǔn)參比制劑
B.兩周期至少間隔活性物的7~10天
C.總采樣點(diǎn)不少于11個(gè)點(diǎn)
D.一般吸收相及平衡相各有2~3個(gè)點(diǎn)
E.消除相內(nèi)應(yīng)取6~8個(gè)點(diǎn)

A.一種藥物的相同制劑在相同試驗(yàn)條件下給以相同劑量，其吸收速度和程度無明顯差異
B.一種藥物的不同制劑在不同試驗(yàn)條件下給以相同劑量，其吸收速度和程度無明顯差異
C.一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下給以不同劑量，其吸收速度和程度無明顯差異
D.一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下給以相同劑量，其吸收速度和程度無明顯差異
E.一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下給以相同劑量，其吸收速度和程度有明顯差異

A.靜注制劑
B.肌注制劑
C.腹腔注射制劑
D.口服制劑
E.透皮吸收制劑

A.藥物的生物利用度與所選標(biāo)準(zhǔn)參比制劑無關(guān)
B.生物利用度包括藥物的吸收速度與吸收程度
C.藥物的絕對生物利用度可以大于100%
D.藥物的相對生物利用度不能小于100%
E.生物利用度是指藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度

A.鹽析
B.陳化
C.膠凝
D.絮凝
E.溶脹