單項(xiàng)選擇題有關(guān)受體敘述正確的是（）

A.藥物都是通過(guò)激動(dòng)或抑制相應(yīng)受體并發(fā)揮作用的
B.受體與配體或激動(dòng)藥結(jié)合后，都能引起興奮性效應(yīng)
C.受體是通過(guò)遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的
D.受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)
E.受體是首先與藥物或配體結(jié)合并引起反應(yīng)的細(xì)胞成分


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1.單項(xiàng)選擇題藥物的半數(shù)致死量（LD）是指（）

A.抗生素殺死一半細(xì)菌的劑量
B.抗寄生蟲(chóng)藥殺死一半寄生蟲(chóng)的劑量
C.產(chǎn)生嚴(yán)重副作用的劑量
D.引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量
E.致死量的一半

3.單項(xiàng)選擇題藥物的生物利用度是指（）

A.藥物能通過(guò)胃腸道進(jìn)入肝門(mén)脈循環(huán)的分量
B.藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量
C.藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到作用點(diǎn)的分量
D.藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度
E.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量和速度

4.單項(xiàng)選擇題影響半衰期長(zhǎng)短的主要因素是（）。

A.劑量
B.吸收速度
C.原血漿濃度
D.肝藥酶系統(tǒng)活性
E.給藥時(shí)間

5.單項(xiàng)選擇題下列給藥途徑中，一般來(lái)說(shuō)，吸收適應(yīng)最快的是（）

A.吸入
B.口服
C.肌內(nèi)注射
D.皮下注射
E.皮內(nèi)注射

6.單項(xiàng)選擇題藥物的起效可能取決于（）

A.吸收
B.分布
C.生物轉(zhuǎn)化
D.血藥濃度
E.以上均可能

7.單項(xiàng)選擇題半衰期是指（）

A.藥效下降一半所需時(shí)間
B.血藥濃度下降一半所需時(shí)間
C.組織藥物下降一半所需時(shí)間
D.藥物排泄一半所需時(shí)間
E.藥物效應(yīng)降低一半所需時(shí)間

8.單項(xiàng)選擇題阿司匹林的pKa=3.5，它在pH為7.5腸液中可吸收約（）

A.1%
B.0.1%
C.0.01%
D.10%
E.99%

9.單項(xiàng)選擇題下列哪種藥物最適用于伴有心、腦血管并發(fā)癥的老年糖尿病患者控制血糖（）

A.苯磺丁脲
B.格列齊特
C.氯磺丙脲
D.格列吡嗪
E.格列醛酮

10.單項(xiàng)選擇題下列哪類(lèi)藥物，老年人對(duì)其的生物利用度不同而使用劑量的個(gè)體差異較大（）

A.抗菌藥
B.鎮(zhèn)靜催眠藥
C.抗精神失常藥
D.降壓藥
E.糖皮質(zhì)激素