A.劑量與量反應(yīng)強(qiáng)度之間的關(guān)系
B.劑量與質(zhì)反應(yīng)強(qiáng)度之間的關(guān)系
C.化學(xué)毒物劑量越大,所致的質(zhì)反應(yīng)強(qiáng)度越大,而量反應(yīng)強(qiáng)度越小
D.化學(xué)毒物劑量越大,所致的量反應(yīng)強(qiáng)度越大,而質(zhì)反應(yīng)強(qiáng)度越小
E.劑量-量反應(yīng)關(guān)系和劑量-質(zhì)反應(yīng)關(guān)系統(tǒng)稱(chēng)為劑量-反應(yīng)關(guān)系
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A.化學(xué)毒物的劑量與個(gè)體或群體中發(fā)生的量效應(yīng)強(qiáng)度之間的關(guān)系
B.化學(xué)毒物的劑量與某一群體中質(zhì)效應(yīng)的發(fā)生率之間的關(guān)系
C.化學(xué)毒物的劑量與接觸對(duì)象之間的關(guān)系
D.化學(xué)毒物的劑量與暴露人群的接觸水平之間的關(guān)系
E.化學(xué)毒物的劑量與接觸者之間個(gè)體敏感性的差異
A.化學(xué)物的致畸性
B.化學(xué)物的致癌性
C.化學(xué)物的致突變性
D.藥物的致癌性
E.以上都正確
A.小鼠肺腫瘤誘發(fā)試驗(yàn)
B.小鼠皮膚腫瘤誘發(fā)試驗(yàn)
C.雌性大鼠乳腺癌誘發(fā)試驗(yàn)
D.大鼠肝轉(zhuǎn)變?cè)钤囼?yàn)
E.以上都對(duì)
A.微核試驗(yàn)
B.SCE試驗(yàn)
C.顯性致死試驗(yàn)
D.Ames試驗(yàn)
E.SCGE試驗(yàn)
A.急性毒性試驗(yàn)
B.慢性毒性試驗(yàn)
C.亞慢性毒性試驗(yàn)
D.致畸試驗(yàn)
E.致癌試驗(yàn)
A.化學(xué)毒物各自作用的受體、靶不同,出現(xiàn)各自不同的毒效應(yīng)
B.化學(xué)毒物在化學(xué)結(jié)構(gòu)上為同系物
C.化學(xué)毒物毒作用的靶器官相同
D.化學(xué)毒物在對(duì)機(jī)體毒作用方面存在競(jìng)爭(zhēng)作用
E.以上都對(duì)
A.相加作用
B.協(xié)同作用
C.拮抗作用
D.獨(dú)立作用
E.加強(qiáng)作用
A.烷烴類(lèi)的氫若被鹵素取代,其毒性增強(qiáng),對(duì)肝的毒作用增加,且取代愈多,毒性愈大
B.帶兩個(gè)基團(tuán)的苯環(huán)化合物的毒性是:對(duì)位>鄰位>間位,分子對(duì)稱(chēng)的>不對(duì)稱(chēng)的
C.碳原子數(shù)是奇數(shù)的毒性大,偶數(shù)的毒性小
D.一般碳原子數(shù)相同時(shí),直鏈化合物毒性小于異構(gòu)體
E.碳原子數(shù)相同時(shí),不飽和鍵增加則其毒性增加
A.被甲基取代后,抑制造血的功能增強(qiáng)
B.被甲基取代后,麻醉作用增強(qiáng)
C.被氨基取代后,有形成高鐵血紅蛋白的作用
D.被硝基取代后,具有肝毒性
E.被鹵素取代后,毒性增強(qiáng),且取代越多,毒性越大
A.能量?jī)?chǔ)備的消耗
B.微絲功能障礙
C.水解酶的活化
D.ROS和RNS的生成
E.以上都對(duì)
最新試題
下列哪項(xiàng)指標(biāo)是評(píng)價(jià)外源性化學(xué)物質(zhì)急性毒性大小最重要的參數(shù),也是對(duì)不同外源性化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行急性毒性分級(jí)的基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)()。
需要消耗能量,并需載體參與,逆濃度梯度的生物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()
LD50的定義是()。
亞慢性毒性試驗(yàn)低劑量組劑量應(yīng)相當(dāng)于()
表示化學(xué)毒物的劑量與個(gè)體或群體中發(fā)生的量效應(yīng)強(qiáng)度之間的關(guān)系的是()
某些液態(tài)微滴或大分子物質(zhì),通過(guò)上述方式轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入細(xì)胞,稱(chēng)為()
以DNA為靶的誘變過(guò)程不包括()
不是急性毒性替代試驗(yàn)的是()
回復(fù)突變?cè)囼?yàn)檢測(cè)的遺傳學(xué)終點(diǎn)是()
程序外DNA合成試驗(yàn)的檢測(cè)終點(diǎn)是()。