A.主要在現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行的研究
B.在人群中觀察某項(xiàng)預(yù)防措施的效果
C.改變環(huán)境條件以消除某種可疑的因素，觀察其后發(fā)病率的變化，證實(shí)這些因素的病因作用
D.在臨床上觀察某種新藥或新療法的療效
E.先選病例，再探索其暴露因素
你可能感興趣的試題
A.臨床前試驗(yàn)–導(dǎo)入試驗(yàn)–正式臨床試驗(yàn)
B.導(dǎo)入試驗(yàn)–正式臨床試驗(yàn)–臨床前試驗(yàn)
C.正式臨床試驗(yàn)–臨床試驗(yàn)–導(dǎo)入試驗(yàn)
D.導(dǎo)入試驗(yàn)–臨床試驗(yàn)–正式臨床試驗(yàn)
E.臨床前試驗(yàn)–正式臨床試驗(yàn)–導(dǎo)入試驗(yàn)
A.安全性
B.保護(hù)率
C.臨床表現(xiàn)
D.種后反應(yīng)率
E.抗體水平
A.人口相對(duì)穩(wěn)定，流動(dòng)性小，并要有足夠的數(shù)量
B.預(yù)期結(jié)局事件在該地區(qū)有較高而穩(wěn)定的發(fā)生率
C.評(píng)價(jià)傳染病疫苗的免疫學(xué)效果時(shí)，應(yīng)選擇近期內(nèi)發(fā)生過(guò)該疾病流行的地區(qū)
D.有較好的醫(yī)療衛(wèi)生條件和較完善的疾病登記報(bào)告制度
E.領(lǐng)導(dǎo)重視，群眾愿意接受，有較好的協(xié)作條件
A.研究對(duì)象、實(shí)施干預(yù)的研究人員和負(fù)責(zé)資料收集和分析的研究人員均不了解試驗(yàn)分組情況
B.研究設(shè)計(jì)者和研究對(duì)象均不清楚試驗(yàn)分組情況
C.研究設(shè)計(jì)者不了解試驗(yàn)分組情況
D.實(shí)施干預(yù)的研究人員不了解試驗(yàn)分組情況
E.研究對(duì)象不清楚試驗(yàn)分組情況
A.標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照
B.空白對(duì)照
C.安慰劑對(duì)照
D.自身對(duì)照
E.歷史對(duì)照
A.設(shè)計(jì)者和觀察者都不知道哪些受試者接受疫苗，哪些受試者接受安慰劑
B.受試者和觀察者都不知道哪些受試者接受疫苗，哪些受試者接受安慰劑
C.受試者和設(shè)計(jì)者都不知道哪些受試者接受疫苗，哪些受試者接受安慰劑
D.接受疫苗者和接受安慰劑者都不知道自己是試驗(yàn)對(duì)象
E.接受疫苗者和接受安慰劑者都不知道試驗(yàn)的目的
A.某人群HBsAg篩查
B.SARS發(fā)病與吃果子貍關(guān)系的研究
C.AIDS疫苗保護(hù)效果的評(píng)價(jià)
D.肺癌5年生存率研究
E.流感病毒基因變異規(guī)律研究
A.社區(qū)試驗(yàn)
B.病例報(bào)告
C.臨床試驗(yàn)
D.現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)
E.類實(shí)驗(yàn)
A.隨機(jī)
B.對(duì)照
C.前瞻
D.匹配
E.干預(yù)
A.增加研究對(duì)象的依從性
B.提高實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的可比性
C.使實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組都受益
D.使研究對(duì)象更有代表性
E.提高實(shí)驗(yàn)的敏感性
最新試題
據(jù)某高速公路交通事故統(tǒng)計(jì)，藍(lán)色車輛較其他顏色的車輛出事故更多，由此推論駕駛藍(lán)色車比其他顏色的車發(fā)生事故的危險(xiǎn)性更高。該推論是（）
傳染源是指（）
下列哪一項(xiàng)不是使人群易感性降低的因素（）
以下哪一項(xiàng)不是經(jīng)飲用水傳播傳染病的流行特征（）
在一項(xiàng)飲酒與胃癌關(guān)系的研究中，如果對(duì)照組的女性比例顯著比病例組高，則很可能會(huì)產(chǎn)生的偏倚是（）
分子流行病學(xué)是流行病學(xué)的新階段，關(guān)于其認(rèn)識(shí)正確的是（）
傳染源是指（）
該研究中次要結(jié)局變量是（）
構(gòu)成傳染過(guò)程必須具備的因素是（）
有關(guān)疾病監(jiān)測(cè)的論述正確的是（）