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單項選擇題患者，男，70歲。鼻梁右側皮膚可見黑色結節(jié)，邊緣呈珍珠樣，中央有潰瘍，病程慢性，長期不愈合。以下不是本病的臨床類型的是（）

A.結節(jié)／潰瘍型
B.色素型
C.淺表型
D.硬斑病樣型
E.毛囊炎型

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1.單項選擇題患兒男，2歲。因面及手足部色素斑2年就診?；純涸诔錾?個月即在面、手背等暴露部位出現(xiàn)紅色斑點，繼之皮疹漸增多，顏色變?yōu)楹稚?。日曬后加重，無痛癢等不適。其父母非近親結婚，否認家族遺傳病史。患兒皮膚干燥，暴露部位密集雀斑樣色素沉著，淡棕至深褐色，面及手足伸側伴脫屑性紅棕色斑片。雙眼畏光流淚，球結膜無充血。目前對該病實驗室檢查不包括（）

A.UV超敏反應
B.細胞染色體斷裂
C.影像學檢查
D.互補作用研究
E.基因測序

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2.單項選擇題患兒男，2歲。因面及手足部色素斑2年就診?；純涸诔錾?個月即在面、手背等暴露部位出現(xiàn)紅色斑點，繼之皮疹漸增多，顏色變?yōu)楹稚Ｈ諘窈蠹又?，無痛癢等不適。其父母非近親結婚，否認家族遺傳病史?；純浩つw干燥，暴露部位密集雀斑樣色素沉著，淡棕至深褐色，面及手足伸側伴脫屑性紅棕色斑片。雙眼畏光流淚，球結膜無充血。根據(jù)患者病史及臨床表現(xiàn)可能診斷（）

A.遺傳性對稱性色素異常癥
B.卟啉病
C.種痘樣水皰病
D.著色性干皮病
E.紅斑狼瘡

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3.單項選擇題患兒男，2歲。因面及手足部色素斑2年就診?；純涸诔錾?個月即在面、手背等暴露部位出現(xiàn)紅色斑點，繼之皮疹漸增多，顏色變?yōu)楹稚?。日曬后加重，無痛癢等不適。其父母非近親結婚，否認家族遺傳病史?；純浩つw干燥，暴露部位密集雀斑樣色素沉著，淡棕至深褐色，面及手足伸側伴脫屑性紅棕色斑片。雙眼畏光流淚，球結膜無充血。其診斷標準下面不包括（）

A.好發(fā)于非暴露部位
B.家族史
C.眼損害
D.特征性皮損
E.組織病理

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4.單項選擇題患者女，20歲。6歲時偶然發(fā)現(xiàn)下唇有點狀黑斑，隨年齡增長漸增多增大，10歲時左手指相繼出現(xiàn)棕褐色斑點，16歲時因經(jīng)常腹部不適，用多種藥物治療無效。胃鏡檢查發(fā)現(xiàn)空腸腔內多發(fā)性息肉。遺傳病的治療不包括（）

A.外科治療
B.內科治療
C.基因治療
D.干細胞治療
E.體外治療

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5.單項選擇題患者女，20歲。6歲時偶然發(fā)現(xiàn)下唇有點狀黑斑，隨年齡增長漸增多增大，10歲時左手指相繼出現(xiàn)棕褐色斑點，16歲時因經(jīng)常腹部不適，用多種藥物治療無效。胃鏡檢查發(fā)現(xiàn)空腸腔內多發(fā)性息肉。該病又稱（）

A.Peutz-Jeghers綜合征
B.抗心磷脂綜合征
C.氨苯砜綜合征
D.Sweet綜合征
E.葡萄球菌燙傷樣綜合征

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6.單項選擇題患者女，20歲。6歲時偶然發(fā)現(xiàn)下唇有點狀黑斑，隨年齡增長漸增多增大，10歲時左手指相繼出現(xiàn)棕褐色斑點，16歲時因經(jīng)常腹部不適，用多種藥物治療無效。胃鏡檢查發(fā)現(xiàn)空腸腔內多發(fā)性息肉。下面不符合該病的診斷是（）

A.口周、唇部及口腔黏膜有褐色黑色斑點
B.胃腸道息肉
C.組織病理示皮膚表皮基底層、棘層色素增加
D.息肉常為腺瘤，可惡變
E.癲癇

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7.單項選擇題患者男，53歲。22歲時掌跖部出現(xiàn)角質丘疹，質地堅硬，部分皮疹已剝除或自行脫落呈噴火形凹陷。隨年齡增長皮損逐漸增多。患者家族中有5人患病。近1個月患者胸背部出現(xiàn)紅斑鱗屑性皮疹，刮除表面鱗屑可見薄膜現(xiàn)象和點狀出血。系統(tǒng)檢查無異常。該病所伴發(fā)疾病是（）

A.副銀屑病
B.毛發(fā)紅糠疹
C.尋常型銀屑病
D.玫瑰糠疹
E.扁平苔蘚

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8.單項選擇題患者男，53歲。22歲時掌跖部出現(xiàn)角質丘疹，質地堅硬，部分皮疹已剝除或自行脫落呈噴火形凹陷。隨年齡增長皮損逐漸增多。患者家族中有5人患病。近1個月患者胸背部出現(xiàn)紅斑鱗屑性皮疹，刮除表面鱗屑可見薄膜現(xiàn)象和點狀出血。系統(tǒng)檢查無異常。該原發(fā)病診斷是（）

A.毛發(fā)紅糠疹
B.點狀掌跖角化病
C.可變性紅斑角化病
D.局限性肢端角化過度
E.進行性掌跖角化病

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9.單項選擇題女，20歲。因掌跖皮膚出現(xiàn)紅斑、增厚18年伴部分末端指（趾）節(jié)畸形、潰瘍8年余。系統(tǒng)查體未見明顯異常。皮膚科檢查：手部見彌漫性紅斑、增厚伴手指畸形外觀，中指伸側有蜂窩狀凹陷。雙手拇指關節(jié)處見海星狀角化。雙足跖彌漫性角化增厚并有皸裂、糜爛伴惡臭，角化增厚邊緣附黃色厚鱗屑，第一趾和第二趾可見甲變形、甲分離和混濁。組織病理示：表皮明顯角化過度，顆粒層、棘層肥厚，表皮突延長，真皮可見少量炎性細胞浸潤，皮下脂肪組織大致正常。該病可伴發(fā)以下缺陷，除外（）

A.禿頂
B.耳聾
C.痙攣性截癱
D.失明
E.肌病

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10.單項選擇題女，20歲。因掌跖皮膚出現(xiàn)紅斑、增厚18年伴部分末端指（趾）節(jié)畸形、潰瘍8年余。系統(tǒng)查體未見明顯異常。皮膚科檢查：手部見彌漫性紅斑、增厚伴手指畸形外觀，中指伸側有蜂窩狀凹陷。雙手拇指關節(jié)處見海星狀角化。雙足跖彌漫性角化增厚并有皸裂、糜爛伴惡臭，角化增厚邊緣附黃色厚鱗屑，第一趾和第二趾可見甲變形、甲分離和混濁。組織病理示：表皮明顯角化過度，顆粒層、棘層肥厚，表皮突延長，真皮可見少量炎性細胞浸潤，皮下脂肪組織大致正常。根據(jù)患者的病史和臨床表現(xiàn)最可能的診斷是（）

A.彌漫性掌跖角化病
B.點狀掌跖角化病
C.殘毀性掌跖角化病
D.表皮松解性掌跖角化病
E.進行性掌跖角化病

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