單項(xiàng)選擇題取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師的權(quán)限只限于（）

A.調(diào)配該類(lèi)藥品處方
B.為自己開(kāi)具該類(lèi)藥品處方
C.超劑量開(kāi)具該類(lèi)藥品處方
D.在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)具該類(lèi)藥品處方
E.在任一醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)具該類(lèi)藥品處方


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2.單項(xiàng)選擇題處方書(shū)寫(xiě)，患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫(xiě)實(shí)足年齡，新生兒患者應(yīng)寫(xiě)（）

A.年齡
B.日齡
C.月齡
D.日、月齡
E.日、月齡或年齡

3.單項(xiàng)選擇題《處方管理辦法》規(guī)定（）

A.開(kāi)處方是醫(yī)師、護(hù)士和藥師的共同職責(zé)
B.進(jìn)修醫(yī)師、實(shí)習(xí)醫(yī)師只具備麻醉藥品以外的處方權(quán)
C.開(kāi)處方的醫(yī)師必須是經(jīng)注冊(cè)并有執(zhí)業(yè)地點(diǎn)的
D.具備主治醫(yī)師以上職稱(chēng)才具有處方權(quán)
E.執(zhí)業(yè)醫(yī)師無(wú)需培訓(xùn)考核即可取得麻醉藥品處方權(quán)

4.單項(xiàng)選擇題以下所列幾種藥品名稱(chēng)中，醫(yī)師開(kāi)具處方，不可以使用的是（）

A.藥品通用名稱(chēng)
B.復(fù)方制劑藥品名稱(chēng)
C.由衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名
D.新活性化合物的專(zhuān)利藥品名稱(chēng)
E.醫(yī)師、藥師自行編制的藥品縮寫(xiě)名稱(chēng)

5.單項(xiàng)選擇題SFDA《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》中要求，在豎版標(biāo)簽上，藥品包裝上的通用名必須在（）

A.右三分之一范圍內(nèi)顯著標(biāo)出
B.上三分之一范圍內(nèi)顯著標(biāo)出
C.中三分之一范圍內(nèi)顯著標(biāo)出
D.下三分之一范圍內(nèi)顯著標(biāo)出
E.左三分之一范圍內(nèi)顯著標(biāo)出

6.單項(xiàng)選擇題以下有關(guān)中國(guó)藥品通用藥名（CADN）的敘述中，最正確的是（）

A.CADN是中國(guó)法定的藥物名稱(chēng)
B.天然藥物CADN采用種屬名
C.多種藥物CADN添加復(fù)方
D.有機(jī)藥物CADN用化學(xué)名
E.原料藥CADN與英文名相同

7.單項(xiàng)選擇題以下有關(guān)國(guó)際非專(zhuān)利名稱(chēng)（INN）的敘述中，不正確的是（）

A.便于國(guó)際交流和協(xié)作
B.使世界藥物名稱(chēng)得到統(tǒng)一
C.有利于加強(qiáng)對(duì)藥品的監(jiān)督管理
D.促進(jìn)世界各國(guó)對(duì)藥品名稱(chēng)的管理
E.是由WHO制定的每種藥品的國(guó)際通用名

8.單項(xiàng)選擇題藥品國(guó)際非專(zhuān)利名的規(guī)范縮寫(xiě)是（）

A.INA
B.INH
C.INN
D.ING
E.INU

9.單項(xiàng)選擇題以下有關(guān)開(kāi)具處方規(guī)定的敘述中，最正確的是（）

A.麻醉藥品必須使用專(zhuān)用處方
B.西藥和中成藥必須分別開(kāi)具處方
C.西藥和中成藥必須開(kāi)具一張?zhí)幏?br /> D.西藥和中藥飲片可以開(kāi)具一張?zhí)幏?br /> E.中藥飲片和中成藥必須開(kāi)具一張?zhí)幏?/p>

10.單項(xiàng)選擇題第二類(lèi)精神藥品每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量；對(duì)于慢性病或某些特殊情況的患者的處理方式應(yīng)該是（）

A.延長(zhǎng)至10日用量
B.延長(zhǎng)至15日用量
C.延長(zhǎng)至20日用量
D.延長(zhǎng)至30日用量
E.處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)