A.新藥生產(chǎn)企業(yè)編發(fā)的藥品宣傳資料為準(zhǔn)
B.專業(yè)醫(yī)藥學(xué)術(shù)期刊發(fā)表的論文為準(zhǔn)
C.新藥臨床使用手冊(cè)等書籍為準(zhǔn)
D.經(jīng)SFDA批準(zhǔn)的藥品使用說明書為準(zhǔn)
E.醫(yī)藥專業(yè)學(xué)術(shù)會(huì)議交流材料為準(zhǔn)
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A.調(diào)配藥品時(shí)應(yīng)注意藥品的有效期,以確保用藥安全
B.對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配
C.對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或代用
D.必須詳細(xì)詢問患者的病史
E.必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字,方可調(diào)配
A.貴重藥品宜單獨(dú)保存
B.對(duì)麻醉、精神、毒性等藥品要分別加柜加鎖保存
C.名稱相近,包裝相似等易引起混淆的藥品應(yīng)分開擺放并有明顯標(biāo)記
D.對(duì)一些誤用可引起嚴(yán)重反應(yīng)的藥品要加柜加鎖保存
E.對(duì)不同性質(zhì)的藥品按規(guī)定冷藏、干燥處、常溫以及避光等分別保存
A.ATP
B.GMP
C.GPP
D.OTC
E.GSP
A.一般慢性病每張?zhí)幏讲怀^1周用藥量
B.一般急癥患者每張?zhí)幏讲怀^3天用藥量
C.第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧?br />
D.第一類精神藥品每張?zhí)幏讲怀^5天常用藥量
E.鹽酸二氫埃啡處方為一次用量,藥品僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用
A.q.D.
B.q.s.
C.q.h.
D.q.i.D.
E.q.n.
A.是因處方引起差錯(cuò)或造成醫(yī)療事故時(shí),醫(yī)師或藥師應(yīng)負(fù)的法律責(zé)任
B.是調(diào)配處方錯(cuò)誤而引起醫(yī)療糾紛時(shí),以明確藥師的法律責(zé)任
C.是因開具處方引起醫(yī)療糾紛時(shí),以明確醫(yī)師的法律責(zé)任
D.是因處方是藥品消耗及支出后經(jīng)濟(jì)收入的憑據(jù),以備查經(jīng)濟(jì)上的法律責(zé)任
E.處方是醫(yī)師、藥師、護(hù)士為患者開方調(diào)配和給藥是否正確的法律依據(jù)
A.處方前記
B.醫(yī)師簽名
C.調(diào)配人員簽字
D.劃價(jià)
E.處方正文
A.200張?zhí)幏皆O(shè)一個(gè)窗口
B.150張?zhí)幏皆O(shè)一個(gè)窗口
C.100張?zhí)幏皆O(shè)一個(gè)窗口
D.75張?zhí)幏皆O(shè)一個(gè)窗口
E.50張?zhí)幏皆O(shè)一個(gè)窗口
A.又稱商標(biāo)名
B.不同廠家生產(chǎn)的同一藥物制劑可以起不同的名稱
C.具有專有性,不得仿用
D.是藥品質(zhì)量的標(biāo)志和效應(yīng)的體現(xiàn)
E.可以單獨(dú)進(jìn)行廣告宣傳
A.簡(jiǎn)化品種
B.以化學(xué)藥品為主
C.藥品以外傷急救藥品為主
D.適當(dāng)配備防治傳染病藥物
E.統(tǒng)一規(guī)格,藥品包裝適宜野外作業(yè)
最新試題
能殺滅繼發(fā)性紅細(xì)胞外期,可根治間日瘧的藥物是()
胺碘酮的主要作用是()
下述不良反應(yīng)與硝酸甘油擴(kuò)張血管的作用無關(guān)的是()
有機(jī)磷酸酯類急性中毒時(shí),下列不是膽堿能神經(jīng)突觸的中毒癥狀的是()
依米丁的臨床適應(yīng)證是()
用于控制良性瘧復(fù)發(fā)和傳播的藥物是()
某患者接受抗哮喘的藥物治療,醫(yī)師稱所用藥物具有較高的治療指數(shù)。下面說法中,對(duì)有關(guān)該藥治療指數(shù)的最佳描述是()
患者,男性,36歲。手指、足趾關(guān)節(jié)紅腫疼痛5年,夜間尤甚,時(shí)好時(shí)壞,關(guān)節(jié)部有小的硬結(jié),X線檢查發(fā)現(xiàn)有腎結(jié)石,血尿酸檢查高于60mg/L,不正確的治療措施是()
患者,男性,21歲。1周前出現(xiàn)發(fā)熱、呼吸急促,兩肺濕性啰音,心尖區(qū)可聞及雙期雜音,肝界擴(kuò)大,兩下肢水腫,被診斷為亞急性感染性心內(nèi)膜炎。對(duì)于該患者應(yīng)選用氨基苷類中的藥物是()
H3受體主要存在于()