A.半數(shù)有效量
B.半數(shù)致死量
C.基本無害劑量
D.基本有效劑量
E.治療指數(shù)
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A.最低毒性濃度
B.最低有效濃度
C.最高毒性濃度
D.最高血藥濃度
E.最低血藥濃度
A.根據(jù)醫(yī)藥學(xué)的最新學(xué)術(shù)水平,從藥理學(xué)、藥劑學(xué)、臨床藥學(xué)、藥物流行病學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)及藥品管理政策等方面,對(duì)已批準(zhǔn)上市的藥品在社會(huì)人群中的治療效果、不良反應(yīng)、用藥方案、藥物穩(wěn)定性及費(fèi)用等是否符合安全、有效、經(jīng)濟(jì)的合理用藥原則做出科學(xué)的評(píng)估
B.根據(jù)醫(yī)藥學(xué)的最新學(xué)術(shù)水平,對(duì)批準(zhǔn)上市的藥品,本著符合安全、有效、經(jīng)濟(jì)的合理用藥原則,對(duì)其不良反應(yīng)做出實(shí)事求是的評(píng)估
C.根據(jù)醫(yī)藥學(xué)的最新學(xué)術(shù)水平,對(duì)批準(zhǔn)上市的藥品,本著符合安全、有效、經(jīng)濟(jì)的合理用藥原則,對(duì)其治療效果做出評(píng)估
D.從藥理學(xué)、藥劑學(xué)、臨床藥學(xué)等方面,對(duì)已批準(zhǔn)上市的藥品在社會(huì)人群中的用藥方案、費(fèi)用做出科學(xué)的評(píng)估
E.從藥物流行病學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)及藥品管理政策等方面,對(duì)已批準(zhǔn)上市的藥品在社會(huì)人群中的藥物穩(wěn)定性做出科學(xué)的評(píng)估
A.藥效學(xué)評(píng)價(jià)
B.藥理學(xué)評(píng)價(jià)
C.藥劑學(xué)評(píng)價(jià)
D.藥動(dòng)學(xué)評(píng)價(jià)
E.臨床療效評(píng)價(jià)
A.吸收速率常數(shù)是藥物從吸收部位進(jìn)入體循環(huán)的速度
B.吸收分?jǐn)?shù)是藥物進(jìn)入體循環(huán)的量與所給劑量的比值
C.消除速率常數(shù)的大小可用來衡量藥物從體內(nèi)消除速度的快慢
D.表現(xiàn)分布容積是假定藥物在體內(nèi)均勻分布情況下求得的藥物分布容積
E.生物半衰期是藥物在體內(nèi)吸收一半所需要的時(shí)間
A.需長(zhǎng)期使用藥物
B.普通感冒用藥
C.嚴(yán)重腎臟疾病患者
D.嚴(yán)重肝臟疾病患者
E.合并用藥時(shí),藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)發(fā)生改變的藥物
A.受體部位活性藥物的結(jié)合力
B.藥物的吸收速度
C.藥物活性含量
D.受體部位活性藥物的濃度
E.藥物的作用強(qiáng)度
A.制定需要重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的藥物不良反應(yīng)名單
B.組織藥物不良反應(yīng)教育培訓(xùn)
C.組織全國(guó)藥物不良反應(yīng)專家咨詢委員會(huì)的工作
D.承辦國(guó)家藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息網(wǎng)絡(luò)的建設(shè)、運(yùn)轉(zhuǎn)和維護(hù)
E.組織藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)方法的研究
A.地高辛
B.茶堿
C.甲氨蝶呤
D.卡馬西平
E.雷尼替丁
A.是臨床藥學(xué)的重要內(nèi)容之一
B.治療藥物監(jiān)測(cè)的常用英語縮寫是TDM
C.治療藥物監(jiān)測(cè)可以實(shí)現(xiàn)給藥個(gè)體化
D.所有的治療藥物都必須進(jìn)行監(jiān)測(cè)
E.可以了解血藥濃度
A.E類
B.D類
C.C類
D.B類
E.A類
最新試題
患者,男性,21歲。1周前出現(xiàn)發(fā)熱、呼吸急促,兩肺濕性啰音,心尖區(qū)可聞及雙期雜音,肝界擴(kuò)大,兩下肢水腫,被診斷為亞急性感染性心內(nèi)膜炎。對(duì)于該患者應(yīng)選用氨基苷類中的藥物是()
阿米巴病排包囊者用()
伯氨喹可作用于瘧原蟲的()
不屬于抗精神分裂癥的藥物是()
能殺滅繼發(fā)性紅細(xì)胞外期,可根治間日瘧的藥物是()
強(qiáng)心苷引起的傳導(dǎo)阻滯可選用()
下列有關(guān)利福平的描述正確的是()
對(duì)變異型心絞痛療效最好的藥物是()
對(duì)瘧原蟲紅細(xì)胞外期最有效的藥物是()
H3受體主要存在于()