單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)藥品的管理應(yīng)遵守以下規(guī)定()

A.購進藥品,必須建立執(zhí)行進貨檢查驗收制度
B.藥劑人員調(diào)配處方,必須經(jīng)過核對,對處方所列藥品可代用
C.藥劑人員對有配伍禁忌的處方,須經(jīng)科室負責人簽字后使用
D.藥劑人員對超劑量處方應(yīng)拒絕調(diào)配,必要時須經(jīng)主治醫(yī)師更正后調(diào)配
E.醫(yī)療機構(gòu)的藥品都應(yīng)冷藏保管


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1.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)配制制劑,應(yīng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種,并須經(jīng)所在地下列部門批準后方可配制()

A.省級衛(wèi)生行政部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級衛(wèi)生行政部門
D.地市級藥品監(jiān)督管理部門
E.省級工商行政管理部門

2.單項選擇題以下情況的血袋可以發(fā)出的是()

A.標簽完整、字跡清晰
B.有破損、漏血
C.血液中有明顯凝塊
D.血漿中有明顯氣泡、絮狀物或粗大顆粒
E.血液中有明顯凝塊

3.單項選擇題下列行為符合交叉配血技術(shù)規(guī)范的是()

A.受血者配血試驗的血標本必須是輸血前7天之內(nèi)的
B.急診搶救時輸血科應(yīng)檢查患者RhD.血型
C.遇到交叉配血不合的情況時必須作抗體篩選試驗
D.有輸血史的患者需要輸血時不必作抗體篩選試驗
E.交叉配血試驗必須由兩人互相核對

4.單項選擇題受血者配血試驗的血標本必須是輸血前()

A.2天之內(nèi)的
B.3天之內(nèi)的
C.4天之內(nèi)的
D.5天之內(nèi)的
E.6天之內(nèi)的

5.單項選擇題新生兒溶血病如需要換血療法的()

A.由患兒家屬申請并簽字同意
B.由經(jīng)治醫(yī)師申請并經(jīng)患兒家屬簽字同意
C.由主治醫(yī)師申請并經(jīng)患兒監(jiān)護人同意
D.由經(jīng)治醫(yī)師申請并經(jīng)主治醫(yī)師批準
E.由主治醫(yī)師申請并經(jīng)患兒家屬簽字同意

6.單項選擇題申請輸血時核準簽字的是()

A.經(jīng)治醫(yī)師
B.主治醫(yī)師
C.副主任醫(yī)師
D.主任醫(yī)師
E.科室負責人

7.單項選擇題醫(yī)務(wù)人員違反獻血法規(guī)定,將不符合國家規(guī)定標準的血液用于患者的可承擔以下法律責任,除了()

A.由縣級以上衛(wèi)生行政部門責令改正
B.給患者健康造成損害的,應(yīng)當依法賠償
C.由縣級以上衛(wèi)生行政部門處以罰款
D.對直接負責的主管人員,依法給予行政處分
E.構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責任

8.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)出售無償獻血的血液所承擔的法律責任是()

A.給予醫(yī)療機構(gòu)負責人行政處分
B.予以取締并處10萬元以上罰款
C.沒收違反所得并處15萬元以下罰款
D.處10萬元以上的罰款
E.構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責任

9.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)用血應(yīng)符合以下規(guī)定,除了()

A.醫(yī)療機構(gòu)在供血充足的情況下可以將無償獻血者的血液出售給血液制品生產(chǎn)單位
B.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當積極推行按血液成分針對醫(yī)療實際需要輸血
C.醫(yī)療機構(gòu)對臨床用血必須進行核查,不得將不符合國家規(guī)定標準的血液用于臨床
D.醫(yī)療機構(gòu)臨床用血應(yīng)當制定用血計劃,由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門指定的血站供給
E.臨床用血的包裝、儲存、運輸,必須符合國家規(guī)定的衛(wèi)生標準和要求

10.單項選擇題根據(jù)我國的獻血法,有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)采血說法正確的是()

A.醫(yī)療機構(gòu)是提供臨床用血的唯一機構(gòu)
B.醫(yī)療機構(gòu)是非營利性的唯一采血機構(gòu)
C.為保證應(yīng)急用血,醫(yī)療機構(gòu)可臨時采集血液,但應(yīng)遵守獻血法的有關(guān)規(guī)定
D.醫(yī)療機構(gòu)向公民采集血液,須報經(jīng)縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門備案
E.經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生行政部門批準后醫(yī)療機構(gòu)可設(shè)立采血點向公民采集血液

最新試題

申請利用新的食品原料從事食品生產(chǎn)或者從事食品添加劑新品種、食品相關(guān)產(chǎn)品新品種生產(chǎn)活動的單位或者個人,應(yīng)當向國務(wù)院()提交相關(guān)產(chǎn)品的安全性評估材料。

題型:單項選擇題

制定我國《食品安全法》的根本目的是保障公眾身體健康和生命安全,其前提是()。

題型:單項選擇題

生產(chǎn)經(jīng)營的食品中不得添加()。

題型:單項選擇題

食品進貨查驗記錄、出廠檢驗記錄應(yīng)當真實,保存期限不得少于()年。

題型:單項選擇題

在中國境內(nèi)市場銷售的進口食品,必須使用下列哪種標識:()。

題型:單項選擇題

國務(wù)院()部門承擔食品安全綜合協(xié)調(diào)職責,負責食品安全風險評估、食品安全標準制定、食品安全信息公布、食品檢驗機構(gòu)的資質(zhì)認定條件和檢驗規(guī)范的制定,組織查處食品安全重大事故。

題型:單項選擇題

經(jīng)營碘鹽()業(yè)務(wù)的企業(yè),由省、自治區(qū)、直轄市人民政府鹽業(yè)主管機構(gòu)審批。

題型:單項選擇題

碘鹽批發(fā)企業(yè)在從碘鹽加工企業(yè)購進碘鹽時,應(yīng)當索?。ǎ恹}加工企業(yè)應(yīng)當保證提供。

題型:單項選擇題

食品安全法規(guī)定,食品安全監(jiān)督管理部門在進行抽樣檢驗時,應(yīng)當()。

題型:單項選擇題

專供嬰幼兒和其他特定人群的主輔食品,其標簽除應(yīng)當標明《食品安全法》第42條第一款內(nèi)容外,還應(yīng)當標明()。

題型:單項選擇題