A.2人
B.3人
C.4人
D.5人
E.1人
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A.具有與采集病原微生物樣本所需要的生物安全防護(hù)水平相適應(yīng)的設(shè)備
B.具有掌握相關(guān)專業(yè)知識和操作技能的工作人員
C.具有有效的防止病原微生物擴(kuò)散和感染的措施
D.具有保證病原微生物樣本質(zhì)量的技術(shù)方法和手段
E.具有保證病原微生物樣本安全儲存的設(shè)備和措施
A.傳播風(fēng)險(xiǎn)
B.傳染性
C.嚴(yán)重程度
D.危害程度
E.高致病性
A.2
B.3
C.5
D.4
E.6
A.實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)單位及其主管部門
B.實(shí)驗(yàn)室的設(shè)立單位及其主管部門
C.實(shí)驗(yàn)室的管理單位
D.實(shí)驗(yàn)室的監(jiān)管部門
E.縣級以上地方人民政府主管部門
A.接種單位接種第一類疫苗不得收取任何費(fèi)用
B.接種單位接種第一類疫苗只收取接種耗材費(fèi)
C.接種單位接種第一類疫苗只收服務(wù)費(fèi)
D.接種單位接種疫苗不得收取任何費(fèi)用
E.接種單位接種第二類疫苗只可以收取接種耗材費(fèi)
A.實(shí)驗(yàn)室從事與病原微生物菌（毒）種，樣本有關(guān)的研究
B.實(shí)驗(yàn)室從事與病原微生物菌（毒）種，樣本有關(guān)的教學(xué)
C.實(shí)驗(yàn)室從事與病原微生物菌（毒）種，樣本有關(guān)的檢測
D.實(shí)驗(yàn)室從事與病原微生物菌（毒）種，樣本有關(guān)的診斷
E.實(shí)驗(yàn)室從事與病原微生物菌（毒）種，樣本有關(guān)的治療
A.中國境內(nèi)的
B.中國境外的
C.中國人民解放軍的
D.農(nóng)業(yè)部所屬的
E.衛(wèi)生部所屬的
A.血站
B.單采血漿站
C.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)
D.血液制品生產(chǎn)單位
E.衛(wèi)生行政部門
A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師法
B.艾滋病防治條例
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例
D.傳染病防治法
E.保密法
A.人體血液
B.人體血漿
C.人體組織
D.人體細(xì)胞
E.人體血液制品
最新試題
制定我國《食品安全法》的根本目的是保障公眾身體健康和生命安全，其前提是（）。
食品生產(chǎn)經(jīng)營者聘用不得從事食品生產(chǎn)經(jīng)營管理工作的人員從事管理工作的，由原發(fā)證部門（）。
《食品安全法》規(guī)定的食品生產(chǎn)領(lǐng)域監(jiān)督管理部門為（）。
發(fā)生食品安全事故的單位應(yīng)自事故發(fā)生之時(shí)起（）內(nèi)向所在地縣級人民政府衛(wèi)生行政部門報(bào)告。
違反《中華人民共和國食品安全法》，根據(jù)情節(jié)輕重，食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)承擔(dān)（）責(zé)任。
申請利用新的食品原料從事食品生產(chǎn)或者從事食品添加劑新品種、食品相關(guān)產(chǎn)品新品種生產(chǎn)活動的單位或者個人，應(yīng)當(dāng)向國務(wù)院（）提交相關(guān)產(chǎn)品的安全性評估材料。
集中交易市場的開辦者、柜臺出租者和展銷會舉辦者未履行《食品安全法》規(guī)定的義務(wù)，在本市場發(fā)生食品安全事故，應(yīng)當(dāng)（）。
在中國境內(nèi)市場銷售的進(jìn)口食品，必須使用下列哪種標(biāo)識：（）。
食品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的監(jiān)管由（）負(fù)責(zé)。
碘鹽批發(fā)企業(yè)在從碘鹽加工企業(yè)購進(jìn)碘鹽時(shí)，應(yīng)當(dāng)索取（），碘鹽加工企業(yè)應(yīng)當(dāng)保證提供。