A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的制劑調(diào)劑辦需省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的制劑調(diào)劑均需國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
C.調(diào)劑制劑因使用不當(dāng)造成的不良后果應(yīng)由制劑生產(chǎn)單位承擔(dān)責(zé)任
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑一般不得調(diào)劑使用
E.批準(zhǔn)調(diào)劑后1年內(nèi)可以隨意調(diào)劑制劑品種、數(shù)量

A.口服吸收緩慢
B.口服后在消化道和肝內(nèi)迅速破壞
C.口服用藥排泄快
D.肌內(nèi)注射吸收迅速
E.注射用藥能維持較高濃度

A.負(fù)責(zé)對(duì)新藥引進(jìn)的評(píng)審工作
B.提出淘汰藥品品種意見
C.指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥
D.確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊
E.負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)藥品的采購

A.鹽酸哌替啶處方為1次用量，藥品僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用
B.為癌痛，慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品注射劑處方不得超過1次用量
C.3日常用量，連續(xù)使用不得超過6天
D.4日常用量，連續(xù)使用不得超過7天
E.2日常用量，連續(xù)使用不得超過6天

A.氫化可的松
B.可的松
C.地塞米松
D.潑尼松（強(qiáng)的松）
E.潑尼松龍（強(qiáng)的松龍）

A.10倍散
B.50倍散
C.100倍散
D.500倍散
E.1000倍散

A.逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過程
B.消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程
C.需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程
D.不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程
E.有競爭轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過程

A.取供試品約10mg，加硫酸2滴與亞硝酸鈉約5mg，混合，即顯橙黃色，隨即轉(zhuǎn)橙紅色1
B.取供試品0.1g，加水10ml溶解后，加碘試液2ml，所顯黃色在5分鐘內(nèi)消失
C.取供試品50mg，置試管中，加甲醛試液1ml，加熱煮沸，冷卻，沿管壁緩緩加硫酸0.5ml，使成兩液層，置水浴中加熱，接界面顯玫瑰紅色
D.取供試品約0.2g，加氫氧化鈉試液5ml與醋酸鉛試液2ml，即生成白色沉淀，加熱后沉淀為黑色
E.取供樣品1g，加水100ml溶解后，加稀醋酸5ml強(qiáng)力攪拌，再加水200ml，加熱煮沸使溶解成澄清溶液（液面無油狀物），放冷，靜置，待析出結(jié)晶后，濾過，結(jié)晶在70℃干燥后測定，熔點(diǎn)約為97℃

A.負(fù)責(zé)藥品預(yù)算統(tǒng)計(jì)
B.本院制劑用原料藥、半成品、成品的質(zhì)量控制
C.了解臨床用藥情況，介紹新藥
D.藥品調(diào)配、制劑工作
E.督促檢查毒性、麻醉、精神和貴重藥品的使用管理

A.氫氧化鋁
B.氫氧化鎂
C.皂土
D.明膠
E.二氧化硅