單項(xiàng)選擇題以下哪條不是被動(dòng)擴(kuò)散特征（）

A.不消耗能量
B.有部位特異性
C.由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)
D.不需借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.有飽和狀態(tài)


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1.單項(xiàng)選擇題下面哪類藥物一般與清蛋白結(jié)合作用較強(qiáng)（）

A.弱堿性藥物
B.強(qiáng)堿性藥物
C.弱酸性藥物
D.強(qiáng)酸性藥物
E.中性藥物

2.單項(xiàng)選擇題隨機(jī)試驗(yàn)的目的是為了（）

A.方便
B.增加樣本量
C.減小誤差
D.操作簡(jiǎn)易
E.以上均不是

3.單項(xiàng)選擇題下面哪一類藥物容易透過(guò)脂膜（）

A.親水小分子
B.親脂小分子
C.親水大分子
D.親脂大分子
E.難溶性藥物

4.單項(xiàng)選擇題吸收速率常數(shù)（Ka）增大，則藥物達(dá)峰時(shí)間（）

A.延長(zhǎng)
B.縮短
C.不變
D.無(wú)相關(guān)性
E.劑量的確定

5.單項(xiàng)選擇題藥物的劑量效應(yīng)曲線為（）

A.不對(duì)稱的S形曲線
B.對(duì)稱的S形曲線
C.不對(duì)稱的折線
D.對(duì)稱的折線
E.不規(guī)則型曲線

6.單項(xiàng)選擇題維拉帕米與其他藥合用使代謝受阻，致血藥濃度升高，毒性增加是由于（）

A.維拉帕米抑制P450肝藥酶
B.P450酶促進(jìn)維拉帕米的代謝
C.其他藥可影響維拉帕米的排泄
D.維拉帕米血藥濃度為非線性動(dòng)力學(xué)
E.維拉帕米半衰期長(zhǎng)，可影響其他藥的代謝

7.單項(xiàng)選擇題能使阿昔洛韋排泄減慢半衰期延長(zhǎng)的藥是（）

A.青霉素
B.紅霉素
C.慶大霉素
D.丙磺舒
E.氨茶堿

8.單項(xiàng)選擇題紅霉素與氨茶堿口服發(fā)生藥物相互作用的原因是（）

A.紅霉素抑制氨茶堿吸收
B.氨茶堿抑制紅霉素吸收
C.紅霉素抑制肝藥酶影響茶堿代謝
D.氨茶堿抑制肝藥酶影響紅霉素代謝
E.紅霉素抗菌作用減弱

9.單項(xiàng)選擇題關(guān)于全身作用栓劑作用特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.栓劑的pH及直腸環(huán)境的pH對(duì)藥物的解離度和藥物吸收有影響
B.藥物直接從直腸吸收比口服受干擾少
C.藥物的溶解度、粒徑等性質(zhì)對(duì)栓劑的釋放、吸收有影響
D.栓劑插入肛門深部，可完全避免肝臟對(duì)藥物的首過(guò)效應(yīng)
E.適用于不能或不愿口服的患者

10.單項(xiàng)選擇題不能作注射劑溶媒的是（）

A.注射用水
B.注射用油
C.甘油
D.丙二醇
E.二甲基亞砜