A.要加以標(biāo)記、帶有示蹤物，便于雜交后檢測
B.應(yīng)是單鏈，若為雙鏈用前需先行變性為單鏈
C.具有高度特異性，只與靶核酸序列雜交
D.探針長度一般是十幾個堿基到幾千個堿基不等
E.作為探針的核苷酸序列要選取基因非編碼序列
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A.引物是一條人工合成的寡核苷酸片段
B.引物序列與模板DNA的待擴增區(qū)互補
C.在已知序列的模板DNA待擴增區(qū)兩端各有一條引物
D.引物自身應(yīng)該存在互補序列
E.引物的3’-端可以被修飾
A.PCR技術(shù)是一種體外DNA擴增技術(shù)
B.PCR技術(shù)能夠快速特異地擴增任何目的基，因或DNA
C.PCR方法進(jìn)行的基因擴增過程類似于體內(nèi)
D.PCR方法需要特定的引物
E.PCR技術(shù)需要在恒溫環(huán)境進(jìn)行
A.Southern印跡雜交法是經(jīng)典的RNA分析法
B.Northern印跡雜交法可用于基因組DNA的定性和定量
C.斑點雜交可以鑒定所測基因的分子量
D.菌落雜交法在平板上直接進(jìn)行
E.原位雜交用于核酸順序在細(xì)胞水平的定位與測定
A.核酸分子雜交
B.PCR
C.RFLP分析
D.基因測序
E.細(xì)胞培養(yǎng)
A.傳染病
B.遺傳病
C.腫瘤
D.心血管疾病
E.高血壓
A.傳染病
B.遺傳病
C.腫瘤
D.心血管疾病
E.高血壓
A.基因診斷可以檢測基因的結(jié)構(gòu)是否正常
B.基因診斷可以檢測基因的表達(dá)是否正常
C.基因診斷可以直接探查基因的存在和缺陷
D.基因診斷的靶物可以是DNA或RNA
E.檢測DNA的靈敏度比檢測mRNA高
A.反式作用因子是調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄的一類蛋白因子
B.增強子結(jié)合蛋白屬反式作用因子
C.轉(zhuǎn)錄因子是一類反式作用因子
D.阻遏蛋白是一類負(fù)調(diào)控反式作用因子
E.反式作用因子不通過順式作用元件起作用
A.增強子作用無方向性
B.增強子是遠(yuǎn)距離影響啟動的轉(zhuǎn)錄調(diào)控元件
C.可不與蛋白質(zhì)因子結(jié)合即可發(fā)揮增強轉(zhuǎn)錄作用
D.對啟動子的影響沒有嚴(yán)格的專一性
E.增強子屬順式作用元件
A.增強子能使結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄速率大大提高
B.增強子的作用與受控基因遠(yuǎn)近距離相對無關(guān)
C.增強子作用無方向性
D.增強子無論在基因的上游或下游都對基因的轉(zhuǎn)錄具有增強作用
E.增強子序列都是以單拷貝形式存在
最新試題
顯微鏡鏡頭的數(shù)值孔徑的標(biāo)準(zhǔn)簡寫（）
對于極微量的靶序列的擴增可以采用的PCR技術(shù)是（）
細(xì)胞凋亡的電鏡觀察，不正確的是（）
下列不符合電鏡研究的組織塊脫水要求的是（）
分子生物學(xué)檢測在器官移植中的應(yīng)用不包括（）
發(fā)生脂肪變性的細(xì)胞，電鏡下可見脂滴形成于：（）
HBsAg陽性肝炎時，電鏡下可見肝細(xì)胞內(nèi)：（）
原位雜交技術(shù)的目的是（）
不符合透射電鏡取材要求的是（）
提高顯微鏡的分辨率，以下措施不正確的是（）