A.為常染色體隱性遺傳，但散發(fā)病例比較多
B.一般10～20歲起病，首發(fā)影響骨盆帶肌肉，逐漸發(fā)展至肩胛帶
C.面肌通常也受累，可出現(xiàn)"肌病面容"
D.病情進(jìn)展緩慢，平均20年左右喪失勞動(dòng)能力
E.血肌酸激酶顯著增高，肌電圖呈現(xiàn)肌源性損害

A.為常染色體顯性遺傳，發(fā)病性別無差異
B.血肌酸激酶（CK）顯著增高
C.面部和肩胛帶肌肉最先受累，出現(xiàn)"肌病面容"
D.病情進(jìn)展緩慢，可以逐漸累及軀干和下肢肌肉
E.預(yù)后較好，生命年限接近正常人

A.為肌細(xì)胞Ca²⁺通道基因的突變
B.為肌細(xì)胞Na⁺通道基因的突變
C.為肌細(xì)胞Cl^-通道基因的突變
D.為突觸后膜AchR被自身抗體損害
E.以上都不是

A.血肌酸激酶、乳酸脫氫酶顯著增高
B.肌電圖呈現(xiàn)肌源性肌電損害
C.高AchRAb效價(jià)
D.抗肌萎縮蛋白基因檢查可以發(fā)現(xiàn)基因缺陷
E.肌肉MRI檢查提示變性的肌肉有"蟲蝕現(xiàn)象"

A.男女的發(fā)病率各為50%
B.通常3～5歲隱襲起病，突出癥狀為骨盆帶肌肉無力，有典型的"鴨步"和翻身起立的"Gower"怔
C.90%的患者有肌肉假性肥大，以腓腸肌最明顯
D.多數(shù)患者伴有心肌的損害
E.病程進(jìn)展快，一般12歲以上即有生活不能自理，需坐輪椅，最后并發(fā)肺部感染、心力衰竭

A.發(fā)病年齡較Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥（DMD.晚
B.血肌酸激酶升高不顯著
C.病程長(zhǎng)，一般可以達(dá)25年以上
D.通常不伴有心肌損害和認(rèn)知功能缺損，預(yù)后較好
E.臨床較DMD常見

A.肌肉過度運(yùn)動(dòng)
B.周圍肌肉萎縮而腓腸肌相對(duì)肥大
C.肌肉內(nèi)脂肪浸潤(rùn)
D.肌細(xì)胞代償性肥大
E.以上都不是

A.面部表情肌
B.胸鎖乳突肌
C.腓腸肌
D.臂肌
E.三角肌

A.饑餓
B.服用某些藥物（如氨體舒通）
C.限制鹽的攝入
D.暴飲暴食過量碳水化合物
E.過量鹽的攝入

A.口服補(bǔ)鉀
B.皮質(zhì)類固醇
C.乙酰唑胺
D.靜脈補(bǔ)鉀
E.維生素類