A.減少微粉的飛揚(yáng)
B.避免片劑含量不均勻
C.改善原輔料的可壓性
D.為了生產(chǎn)出的片劑硬度合格
E.避免復(fù)方制劑中各成分間的配伍變化
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A.8％～15％
B.5％以下
C.5％～10％
D.20％～40％
E.50％以上
A.適用于不能口服藥物的病人
B.療效確切可靠
C.包括滅菌或無菌溶液、乳濁液、混懸液及臨用前配成液體的無菌粉末等類型
D.注射劑均為澄明液體，必須熱壓滅菌
E.起效迅速
A.取20片，精密稱定片重并求得平均值
B.片重<0．3g的片劑，重量差異限度為7．5％
C.片重≥0．3g的片劑，重量差異限度為5％
D.超出差異限度的藥片不得多于2片
E.不得有2片超出限度l倍
A.室內(nèi)空氣不出現(xiàn)停滯
B.可控制潔凈室的溫度與濕度
C.進(jìn)入潔凈室的空氣經(jīng)濾過處理
D.潔凈室新產(chǎn)生的微?？裳貙恿鞣较驇ё?br />
E.空調(diào)凈化就是層流凈化
A.烴類物質(zhì)
B.角質(zhì)保濕與軟化劑
C.樟腦
D.丙二醇
E.表面活性劑
A.1小時(shí)
B.2小時(shí)
C.12小時(shí)
D.18小時(shí)
E.24小時(shí)
A.糖衣片、薄膜衣片應(yīng)在包衣前檢查片芯的重量差異，包衣后不再檢查片重差異
B.已規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，不必進(jìn)行片重差異檢查
C.混合不均勻和可溶性成分的遷移是片劑含量均勻度不合格的主要原因
D.片劑的硬度不等于脆碎度
E.咀嚼片不進(jìn)行崩解度檢查
A.為純水經(jīng)蒸餾所得的水
B.為pH值5.0～7.0，且不含熱原的重蒸餾水
C.為經(jīng)過滅菌處理的蒸餾水
D.為無色的澄明液體，無臭無味
E.應(yīng)采用密閉系統(tǒng)收集，于制備后12小時(shí)內(nèi)使用
A.能通過一般濾器
B.具有水溶性
C.可被藥用炭吸附
D.115℃、35分鐘熱壓殺菌能破壞熱原
E.不具有揮發(fā)性
A.陽(yáng)離子表面活性劑
B.陰離子表面活性劑
C.高分子表面活性劑
D.兩性表面活性劑
E.非離子表面活性劑
最新試題
雌激素臨床上用于（）
阿米巴病排包囊者用（）
一次給藥降血糖作用持續(xù)時(shí)間最長(zhǎng)的藥物是（）
選擇性α1受體阻斷藥是（）
能殺滅繼發(fā)性紅細(xì)胞外期，可根治間日瘧的藥物是（）
強(qiáng)心苷引起的傳導(dǎo)阻滯可選用（）
磺酰脲類降糖藥的作用機(jī)制是（）
為了維持藥物的療效，應(yīng)該（）
關(guān)于硝酸甘油的作用，錯(cuò)誤的是（）
有機(jī)磷酸酯類急性中毒時(shí)，下列不是膽堿能神經(jīng)突觸的中毒癥狀的是（）