單項(xiàng)選擇題脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)根據(jù)有無眼肌麻痹、錐體外系癥狀及視網(wǎng)膜色素變性歸納為3組10個(gè)亞型,中國以那種最常見()

A.SCA1
B.SCA2
C.SCA3
D.SCA4
E.SCA5


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1.單項(xiàng)選擇題脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的突出臨床表現(xiàn)是()

A.遺傳早現(xiàn)
B.共濟(jì)失調(diào)
C.眼震
D.痙攣步態(tài)
E.癡呆

2.單項(xiàng)選擇題常染色體顯性小腦共濟(jì)失調(diào)又稱為脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào),其病理改變主要為()

A.小腦和脊髓
B.小腦、脊髓和腦干
C.小腦和大腦
D.小腦、大腦和腦干
E.小腦、大腦和脊髓

3.單項(xiàng)選擇題女,18歲。近1~2年站不穩(wěn),說話不清楚。下肢位置覺顯著減退,脊柱側(cè)彎,弓形足,手腳痛、溫覺正常。以下哪種病可能性大()

A.橄欖-腦橋-小腦萎縮
B.亞急性聯(lián)合變性
C.Friedreich型共濟(jì)失調(diào)
D.腓骨肌萎縮癥
E.脊髓小腦變性

4.單項(xiàng)選擇題Freidreich型共濟(jì)失調(diào)病變范圍主要累計(jì)脊髓胸段,首發(fā)癥狀為雙下肢共濟(jì)失調(diào),其遺傳的方式為()

A.常染色體顯性遺傳
B.X性連鎖隱性遺傳
C.常染色體隱性遺傳
D.X性連鎖顯性遺傳
E.遺傳方式未定

5.單項(xiàng)選擇題Friedreich型共濟(jì)失調(diào)發(fā)病年齡常在()

A.40歲左右
B.8~15歲
C.5歲以下
D.40歲以后
E.20~30歲

7.單項(xiàng)選擇題多基因遺傳病是指一個(gè)以上基因突變的累加效應(yīng)與環(huán)境相互作用所致疾病。常見的神經(jīng)系統(tǒng)多基因遺傳病有()

A.腓骨肌萎縮癥
B.癲癇
C.肝豆?fàn)詈俗冃?br /> D.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥
E.遺傳性共濟(jì)失調(diào)

9.單項(xiàng)選擇題關(guān)于線粒體肌病哪一項(xiàng)錯(cuò)誤()

A.男女均可受累
B.肌肉壓痛
C.肌肉肥大
D.肌電圖可示神經(jīng)源性損害
E.活動后肌無力加重,休息后好轉(zhuǎn)

10.單項(xiàng)選擇題呈母系遺傳方式的是()

A.Friedreich型共濟(jì)失調(diào)
B.肝豆?fàn)詈俗冃?br /> C.神經(jīng)纖維瘤病
D.結(jié)節(jié)性硬化癥
E.線粒體腦肌病