A.單基因病
B.多基因病
C.染色體病
D.線(xiàn)粒體病
E.神經(jīng)肌肉接頭病
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A.弓形足
B.鶴腿
C.無(wú)感覺(jué)障礙
D.錐體束征陰性
E.神經(jīng)源性萎縮
A.緩慢進(jìn)行性痙攣性雙下肢無(wú)力
B.剪刀步態(tài)
C.共濟(jì)失調(diào)
D.吞咽困難
E.視神經(jīng)萎縮
A.基底節(jié)
B.小腦
C.腦干,小腦
D.大腦
E.脊髓
A.同一家系的患者發(fā)病年齡和病情相似
B.可有跟肌麻痹
C.肌張力障礙
D.深感覺(jué)障礙
E.腱反射亢進(jìn)
A.心電圖
B.超聲心動(dòng)圖
C.X線(xiàn)片
D.CT和MRI
E.腦電圖
A.兒童或少年期起病
B.呈常染色體隱性遺傳
C.自下肢向上肢發(fā)展的進(jìn)行性共濟(jì)失調(diào)
D.明顯的淺感覺(jué)障礙
E.腱反射消失
A.深感覺(jué)障礙
B.腱反射消失
C.進(jìn)行性的步態(tài)共濟(jì)失調(diào)
D.構(gòu)音障礙
E.心肌病
A.嬰兒期
B.2歲以后
C.10歲以后
D.出生后即有
E.20歲以后
A.軀干、肢體多發(fā)性斑片狀牛奶咖啡斑
B.面部扁平血管痣
C.鼻旁皮脂腺瘤
D.面部蝶形紅斑
E.眶周色素沉積
A.罕見(jiàn)
B.20%~40%
C.30%~50%
D.50%~70%
E.70%~90%
最新試題
進(jìn)一步確診可行()
提問(wèn):可行哪些檢查()
若實(shí)驗(yàn)室檢查末見(jiàn)異常,該患者的癥狀可能為()
該患者最有可能的診斷為()
對(duì)此可能的診斷是()
此患者若行下列輔助檢查,除哪一項(xiàng)外,其余均很可能出現(xiàn)異常()
提問(wèn):目前應(yīng)作什么樣判斷()
應(yīng)進(jìn)一步做的檢查是()
治療上最有效的方法()
最無(wú)鑒別診斷價(jià)值的輔助檢查是()