A.大腦皮質(zhì)-尾狀核-內(nèi)側(cè)蒼白球/黑質(zhì)網(wǎng)狀部-丘腦-大腦皮質(zhì)
B.黑質(zhì)-紋狀體環(huán)路
C.大腦皮質(zhì)-腦橋-小腦環(huán)路
D.紋狀體-蒼白球環(huán)路
E.大腦皮質(zhì)-紋狀體-外側(cè)蒼白球-丘腦底核-內(nèi)側(cè)蒼白球/黑質(zhì)網(wǎng)狀部-丘腦-大腦皮質(zhì)

A.尾狀核
B.齒狀核
C.蒼白球
D.丘腦底核
E.黑質(zhì)

A.常染色體顯性遺傳病，致病基因位于4號(hào)染色體短臂
B.首發(fā)癥狀常起于童年
C.常發(fā)生癡呆
D.尸檢可發(fā)現(xiàn)尾狀核萎縮
E.根據(jù)發(fā)病年齡、慢性進(jìn)行性舞蹈樣動(dòng)作、精神癥狀和癡呆可提示臨床診斷

A.上下肢同樣受累
B.通常在成年后發(fā)病
C.震顫可被酒精抑制
D.1/3以上的患者有陽(yáng)性家族史
E.病程通常超過(guò)3年

A.由表情肌、頸肌或上肢肌肉迅速、反復(fù)、不規(guī)則抽動(dòng)起病
B.多表現(xiàn)為擠眼、撅嘴、皺眉、搖頭、仰頸、提肩等，后期癥狀加重時(shí)，可出現(xiàn)肢體及軀干的暴發(fā)性不自主運(yùn)動(dòng)
C.多數(shù)患者伴有不同程度的智力障礙
D.30%～40%患兒因喉部肌肉抽搐而發(fā)出重復(fù)暴發(fā)性無(wú)意義的單調(diào)怪聲
E.約半數(shù)患兒同時(shí)伴有注意力缺陷多動(dòng)癥

A.是一種常染色體顯性遺傳病
B.多見(jiàn)于中年以上患者
C.除舞蹈動(dòng)作外，還常有遺傳史、精神癥狀和癡呆
D.少數(shù)兒童起病者可表現(xiàn)進(jìn)行性肌強(qiáng)直和運(yùn)動(dòng)減少
E.生化改變基礎(chǔ)是紋狀體中，DA含量明顯減少，GABA、Ach含量正?？陕栽龆?/p>

A.又稱(chēng)原發(fā)性震顫，以良性的震顫和肌強(qiáng)直為惟一表現(xiàn)
B.起病隱襲，疾病緩慢進(jìn)展，亦可長(zhǎng)期緩解
C.震顫主要表現(xiàn)為姿勢(shì)性震顫和動(dòng)作性震顫
D.多見(jiàn)于一側(cè)手或雙手，頭面部也常累及，腿部較少受累
E.部分患者飲酒后癥狀可暫時(shí)減輕

A.可發(fā)生于任何年齡，以中年人多見(jiàn)
B.起病緩慢，早期表現(xiàn)為周期性頭向一側(cè)轉(zhuǎn)動(dòng)或前傾、后屈，后期頭固定于某一異常姿勢(shì)
C.部分患者可由頸部骨骼肌先天性異?；蚓植刻弁创碳ひ?br /> D.受累肌肉常有痛感，亦可見(jiàn)肌肉肥大
E.可因情緒激動(dòng)而加重，頭部有支撐時(shí)減輕，睡眠時(shí)消失

A.是由主動(dòng)肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過(guò)度收縮引起的運(yùn)動(dòng)障礙疾病
B.按病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性
C.依據(jù)肌張力障礙的發(fā)生部位可分為局限性、節(jié)段性、偏身性和全身性
D.按起病年齡可分兒童型、少年型和成年型
E.其肌張力異常的動(dòng)作和姿勢(shì)均在安靜時(shí)加重，隨意運(yùn)動(dòng)時(shí)減輕，睡眠中亦可出現(xiàn)

A.扭轉(zhuǎn)痙攣
B.痙攣性斜頸
C.Stiffman綜合征
D.Meige綜合征
E.書(shū)寫(xiě)痙攣