A.是一種既有傳染性又缺乏核酸的非病毒性致病因子
B.人類PrP由20號染色體短臂上的PRNQ基因編碼
C.有兩種異構(gòu)體：正常細(xì)胞的PrP和引起朊蛋白病的PrP
D.PrP和PrP兩者的一級結(jié)構(gòu)相同
E.PrP和PrP蛋白的二級結(jié)構(gòu)不同

A.CSF中14-3-3蛋白呈陽性
B.血清中S1.00蛋白增高
C.EEG可出現(xiàn)間隔0.5～2s周期性棘慢復(fù)合波
D.CSF細(xì)胞數(shù)中度增高，以中性粒細(xì)胞為主
E.MRI示雙側(cè)尾狀核、殼核T2對稱性高信號，很少波及蒼白球，無增強(qiáng)效應(yīng)，T1可完全正常

A.共濟(jì)失調(diào)
B.偏癱
C.Babinski征陽性
D.腦膜刺激征
E.脊髓前角細(xì)胞損害引起的肌萎縮

A.發(fā)病年齡平均58歲，新變異型發(fā)病年齡較輕，平均26歲
B.隱襲起病，緩慢進(jìn)行性發(fā)展
C.初期可表現(xiàn)類似神經(jīng)癥，易疲勞、注意力不集中、失眠、抑郁和記憶減退
D.可伴有癲發(fā)作，以強(qiáng)直-陣攣發(fā)作多見
E.表現(xiàn)有進(jìn)行性癡呆、癲發(fā)作、腦電圖特征性放電

A.腦海綿狀變性
B.皮質(zhì)、基底節(jié)、脊髓萎縮變性
C.神經(jīng)元丟失、星形細(xì)胞增生、細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)空泡形成
D.炎癥反應(yīng)
E.異常PrP淀粉樣斑塊

A.常在20多歲發(fā)病
B.小腦性共濟(jì)失調(diào)明顯
C.可有錐體束損傷表現(xiàn)
D.明顯的頭痛、發(fā)熱和頸強(qiáng)直
E.癲癇和肌陣攣可不明顯

A.亞急性硬化性全腦炎
B.進(jìn)行性風(fēng)疹全腦炎
C.腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良
D.肌萎縮性側(cè)索硬化
E.進(jìn)行性肌陣攣性癲

A.典型病例通常在2歲前患原發(fā)性麻疹感染，經(jīng)過6～8年無癥狀期后再發(fā)病
B.臨床可分為早期、運(yùn)動障礙期、強(qiáng)直期
C.接種麻疹減毒活疫苗有時可引起亞急性硬化性全腦炎
D.早期患者可表現(xiàn)健忘、學(xué)習(xí)成績下降、淡漠、注意力不集中、性格改變等
E.運(yùn)動障礙期可表現(xiàn)為共濟(jì)失調(diào)、肌陣攣、失語、失用等

A.亞急性硬化性全腦炎是由麻疹缺陷病毒引起的急性感染病程
B.可表現(xiàn)有進(jìn)行性癡呆、運(yùn)動失調(diào)、共濟(jì)失調(diào)、肌痙攣及其他神經(jīng)系統(tǒng)體征
C.病理表現(xiàn)為皮質(zhì)深層和白質(zhì)脫髓鞘和神經(jīng)膠質(zhì)增生，皮質(zhì)及白質(zhì)萎縮，觸之發(fā)硬，故稱為“硬化性全腦炎”
D.皮質(zhì)、基底節(jié)、腦橋和下橄欖核的神經(jīng)元可有退行性變
E.神經(jīng)元和膠質(zhì)細(xì)胞的核內(nèi)和胞漿內(nèi)可見有嗜酸性包涵體，熒光抗體染色顯示麻疹病毒陽性

A.大多數(shù)病例由乳頭多瘤空泡病毒JC亞型引起，少數(shù)由SV-40亞型引起
B.臨床表現(xiàn)與病變部位和數(shù)量有關(guān)
C.主要表現(xiàn)為皮質(zhì)下白質(zhì)的亞急性脫髓鞘
D.腦神經(jīng)麻痹、共濟(jì)失調(diào)、脊髓病變較常見
E.缺乏有效的治療方法，80%的患者于9個月內(nèi)死亡