A.因子Ⅷ缺乏癥又稱血友病A或血友病甲
B.血友病A、B均為性連鎖顯性遺傳病
C.血友病患者出血常發(fā)生在負重的大關節(jié)腔和負重的肌肉群
D.反復關節(jié)腔出血是血友病A、B的出血特征之一
E.血友病B的基因位于Xq27
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A.PT
B.APTT
C.TT
D.FDP
E.D-二聚體
A.出血時間延長和血小板計數(shù)減低
B.血小板黏附和聚集功能減退
C.血小板第3因子有效性減低
D.血塊收縮正常
E.β-TG和TXA2增高
A.巨大血小板綜合征
B.血小板無力癥
C.尿毒癥
D.低纖維蛋白原血癥
E.心肌梗死
A.血管性血友病是由于因子Ⅷ復合物中vWF基因的合成與表達缺陷導致vWF的質(zhì)和量異常所引起的出血性疾病
B.為常染色體顯性遺傳
C.血小板計數(shù)正常
D.BT延長
E.APTT可延長或正常
A.APTT延長
B.PT延長
C.因子活性(Ⅷ:C、Ⅸ:C.減低
D.因子抗原含量(FⅧ:Ag、FⅨ:Ag)可正常
E.排除試驗可做BT、vWF:Ag檢測及復鈣交叉試驗
A.常染色體顯性遺傳
B.主要病理缺陷是部分毛細血管壁中層缺乏彈力纖維及(或)平滑肌
C.出血嚴重時血栓與止血檢驗的結果可見異常
D.出血嚴重者可有小細胞低色素性貧血
E.柬臂試驗可呈陽性
A.體內(nèi)有血小板聚集,生成病理性凝血酶
B.大量血小板和凝血因子被消耗,生成病理性凝血酶
C.通過內(nèi)激活途徑發(fā)生繼發(fā)性纖溶亢進
D.纖溶系統(tǒng)被抑制
E.導致血管內(nèi)凝血
A.在該試驗中,加入過量的凝血酶,使其與受檢者血漿中的抗凝血酶形成1:1復合物
B.剩余的凝血酶作用于帶有對硝基苯胺(PNA.顯色基團的發(fā)色底物S-2238
C.裂解出的PNA呈顏色變化
D.剩余的凝血酶越多,裂解產(chǎn)生的PNA越多,顯色越深
E.顯色越深,表明抗凝血酶活性越低
A.12~14s
B.16~18s
C.2~5min
D.>25s
E.以上都不是
A.抗凝血酶抗原與抗凝血酶活性呈正相關
B.抗凝血酶抗原與抗凝血酶活性呈負相關
C.抗凝血酶抗原與抗凝血酶活性無關
D.抗凝血酶抗原和抗凝血酶活性同時測定較好,兩者臨床意義相似,但不一定平行
E.以上均不正確
最新試題
識別染色體的重要標志不包括()。
傳染性單核細胞增多癥血中異形淋巴細胞常大于()。
最適宜用于鑒別慢性粒細胞白血病與類白血病反應的細胞化學染色是()。
屬于染色體數(shù)目異常的是()。
下列何種核型的AML對治療反應良好,緩解期長()。
患者,男性,50歲,脾大8cm,血中淋巴細胞比例增高,疑診多毛細胞白血病,確診首選的組織化學檢查為()。
診斷漿細胞白血病的標準是()。
正常人細胞外鐵是()。
周圍血中出現(xiàn)幼稚粒細胞不會見于下列哪種疾病()。
腎上腺素試驗是反映粒細胞的()。