單項(xiàng)選擇題被肝藥酶代謝的藥物與肝藥酶抑制藥合用后其效應(yīng)（）。

A.減弱
B.增強(qiáng)
C.不變
D.消失
E.相反


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1.單項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)主要經(jīng)哪個(gè)器官代謝？（）

A.腸黏膜
B.血液
C.腎臟
D.肝臟
E.肌肉

3.單項(xiàng)選擇題反映藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)量的是（）。

A.藥-時(shí)曲線下面積
B.清除率
C.消除半衰期
D.藥峰濃度
E.表觀分布容積

4.單項(xiàng)選擇題半衰期的臨床意義描述不正確的是（）。

A.預(yù)測(cè)單次給藥后，按照一級(jí)消除方式消除，5個(gè)半衰期藥物清除96%
B.恒定恒量給藥，藥物經(jīng)過4-5個(gè)半衰期達(dá)穩(wěn)定濃度
C.肝腎功能受損，對(duì)藥物半衰期沒有影響
D.確定給藥間隔時(shí)間
E.根據(jù)半衰期對(duì)藥物進(jìn)行分類

5.單項(xiàng)選擇題藥時(shí)曲線中有關(guān)峰濃度的敘述正確的是（）。

A.吸收速度與分布速度相等
B.吸收速度與消除速度相等
C.吸收速度與代謝速度相等
D.吸收速度與排泄速度相等
E.吸收速度與再分布速度相等

6.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物生物轉(zhuǎn)化的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）

A.藥物的生物轉(zhuǎn)化皆在肝臟進(jìn)行
B.藥物體內(nèi)主要代謝酶是細(xì)胞色素P450酶系
C.肝藥酶的作用專一性很低
D.有些藥可抑制肝藥酶活性
E.巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性

7.單項(xiàng)選擇題藥時(shí)曲線的主要降支反映（）。

A.吸收快慢
B.分布快慢
C.代謝快慢
D.排泄快慢
E.消除快慢

8.單項(xiàng)選擇題堿化血液后，關(guān)于巴比妥類藥物的體內(nèi)過程敘述正確的是（）。

A.從腦組織中向血液中轉(zhuǎn)移
B.腎小管重吸收增多
C.藥物排泄減少
D.腦組織的濃度增加
E.巴比妥類藥物解離的少

9.單項(xiàng)選擇題藥物經(jīng)器官排泄遵循規(guī)律有（）。

A.多數(shù)藥物的排泄屬于被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.排泄物為脂溶性
C.只有代謝產(chǎn)物才能排泄
D.只有原型藥物才能排泄
E.藥物排泄時(shí)沒有治療作用

10.單項(xiàng)選擇題不屬于影響吸收的因素為（）。

A.胃腸排空速度
B.藥物劑型
C.藥物給藥途徑
D.局部環(huán)境pH
E.組織血流量