A.糖尿病多發(fā)周圍神經(jīng)病變
B.慢性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病
C.多灶性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病
D.脊肌萎縮癥
E.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病
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患者男,70歲,因“咳嗽、咳痰伴喘息20余年,加重1周,高熱、嗜睡2d”來診。查體:P120次/min,R30次/min,BPl70/97mmHg;嗜睡;球結(jié)膜水腫,皮膚紅潤,口唇無明顯發(fā)紺,無頸靜脈怒張;雙肺可聞及干、濕性啰音,心界不大,肝、脾未觸及;雙下肢輕度壓凹性水腫,雙側(cè)腱反射減弱。血常規(guī):WBC.12.8×109/L,N0.82。
其意識障礙最可能的原因是()
A.腦血管意外
B.低血糖昏迷
C.感染中毒性腦病
D.高血壓腦病
E.肺性腦病
F.心源性休克
患者男,70歲,因“咳嗽、咳痰伴喘息20余年,加重1周,高熱、嗜睡2d”來診。查體:P120次/min,R30次/min,BPl70/97mmHg;嗜睡;球結(jié)膜水腫,皮膚紅潤,口唇無明顯發(fā)紺,無頸靜脈怒張;雙肺可聞及干、濕性啰音,心界不大,肝、脾未觸及;雙下肢輕度壓凹性水腫,雙側(cè)腱反射減弱。血常規(guī):WBC.12.8×109/L,N0.82。
為明確診斷,應(yīng)盡快檢查()
A.血?dú)夥治?br />
B.血培養(yǎng)
C.腰椎穿刺
D.心電圖
E.腦電圖
F.顱腦CT
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.性連鎖顯性遺傳
D.性連鎖隱性遺傳
E.線粒體遺傳
A.甲胎蛋白
B.血脂和脂蛋白
C.血液和肌肉輔酶Q10
D.肌酶譜
E.肌肉活檢
A.口服維生素A100U·kg·d,維生素E14400U/d,維生素K5mg/d
B.口服維生素E600~2400mg/d,根據(jù)臨床表現(xiàn)調(diào)整劑量
C.口服維生素E600~2400mg/d,根據(jù)血清維生素E濃度調(diào)整劑量
D.口服輔酶Q10300~3000mg/d
E.大劑量免疫球蛋白
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.性連鎖顯性遺傳
D.性連鎖隱性遺傳
E.線粒體遺傳
A.血維生素E含量檢測
B.SCA編碼區(qū)CAG重復(fù)次數(shù)檢測
C.常規(guī)突變SCA基因序列分析
D.神經(jīng)病理檢查
E.診斷性治療
A.個(gè)體差異
B.表型變異
C.遺傳異質(zhì)性
D.CAG動(dòng)態(tài)突變
E.遺傳早現(xiàn)
A.肌酸
B.神經(jīng)生長因子
C.輔酶Q10
D.維生素E
E.利魯唑
A.頸椎MRI
B.肌電圖
C.肺功能檢查
D.腦脊液檢測
E.肌肉活檢
最新試題
提問:目前應(yīng)作什么樣判斷()
患者修正診斷應(yīng)為()
提示:患者頭顱CT顯示:左側(cè)顳葉大片狀低密度影,側(cè)腦室輕度受壓,病灶不規(guī)則強(qiáng)化。腦脊液:壓力200mmH20,白細(xì)胞20×109/L,分類單核細(xì)胞90%,多核細(xì)胞10%,蛋白45g/L,氯化物110mmol/L,HSV-IgM(+)。提問:采取何種治療措施()
上述病例按臨床病程分類屬于()
進(jìn)一步確診可行()
首先應(yīng)考慮的疾病是()
此患者若行下列輔助檢查,除哪一項(xiàng)外,其余均很可能出現(xiàn)異常()
下列不是必需的檢查項(xiàng)目是()
仔細(xì)詢問病史,患者疼痛波及全身,疼痛發(fā)作時(shí)四肢強(qiáng)直,如抽筋狀,且多因肢體運(yùn)動(dòng)引起,每次發(fā)作不超過1min,查體時(shí)一活動(dòng)其肢體即引起痙攣發(fā)作。根據(jù)患者疼痛發(fā)作的情況,考慮為()
此患者做CSF檢查,與下列哪一欄CSF數(shù)值最相符()