單項(xiàng)選擇題尼古丁貼片劑型藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）

A.皮膚表面→角質(zhì)層→活性表皮→真皮→毛細(xì)血管吸收→血液循環(huán)
B.皮膚表面→活性表皮→真皮→角質(zhì)層→毛細(xì)血管吸收→血液循環(huán)
C.皮膚表面→真皮→活性表皮→角質(zhì)層→毛細(xì)血管吸收→血液循環(huán)
D.皮膚表面→角質(zhì)層→真皮→活性表皮→毛細(xì)血管吸收→血液循環(huán)
E.皮膚表面→活性表皮→角質(zhì)層→真皮→毛細(xì)血管吸收→血液循環(huán)


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1.單項(xiàng)選擇題氨基酸型（）

A.蔗糖脂肪酸酯
B.山梨糖醇及其單酐和二酐與脂肪酸反應(yīng)而成的酯類化合物的混合物
C.聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯
D.人工合成兩性離子表面活性劑
E.天然兩性離子表面活性劑

2.單項(xiàng)選擇題甜菜堿型（）

A.蔗糖脂肪酸酯
B.山梨糖醇及其單酐和二酐與脂肪酸反應(yīng)而成的酯類化合物的混合物
C.聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯
D.人工合成兩性離子表面活性劑
E.天然兩性離子表面活性劑

3.單項(xiàng)選擇題豆磷脂（）

A.蔗糖脂肪酸酯
B.山梨糖醇及其單酐和二酐與脂肪酸反應(yīng)而成的酯類化合物的混合物
C.聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯
D.人工合成兩性離子表面活性劑
E.天然兩性離子表面活性劑

4.單項(xiàng)選擇題毒性和刺激性比較大，不做內(nèi)服乳劑的乳化劑用（）

A.陽離子表面活性劑
B.兩性離子表面活性劑
C.非離子表面活性劑
D.陰離子表面活性劑
E.天然表面活性劑

5.單項(xiàng)選擇題一般作為外用制劑的乳化劑是（）

A.陽離子表面活性劑
B.兩性離子表面活性劑
C.非離子表面活性劑
D.陰離子表面活性劑
E.天然表面活性劑

6.單項(xiàng)選擇題如瓊脂、阿拉伯膠等可用作內(nèi)服制劑的乳化劑是（）

A.陽離子表面活性劑
B.兩性離子表面活性劑
C.非離子表面活性劑
D.陰離子表面活性劑
E.天然表面活性劑

7.單項(xiàng)選擇題毒性低，而且相容性好，不易發(fā)生配伍變化，對pH的改變以及電解質(zhì)均不敏感，可用于外用或內(nèi)服制劑（）

A.陽離子表面活性劑
B.兩性離子表面活性劑
C.非離子表面活性劑
D.陰離子表面活性劑
E.天然表面活性劑

8.單項(xiàng)選擇題在細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為有效的脫氧核糖尿苷酸后，抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶（）

A.阿糖胞苷
B.氟尿嘧啶
C.紫杉醇
D.柔紅霉素
E.多柔比星

9.單項(xiàng)選擇題（）是內(nèi)源性的脫氧胞苷2-OH衍生物

A.阿糖胞苷
B.氟尿嘧啶
C.紫杉醇
D.柔紅霉素

10.單項(xiàng)選擇題具有紫衫烯環(huán)的二鐵類化合物（）

A.阿糖胞苷
B.氟尿嘧啶
C.紫杉醇
D.柔紅霉素
E.多柔比星

最新試題

角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法，正確的有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

用來評價(jià)藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題