A.具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,對確需使用該類藥品的患者,應當滿足其合理用藥需求
B.在醫(yī)療機構(gòu)就診的癌癥疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉藥品和第一類精神藥品時,患者或者其親屬可以向執(zhí)業(yè)醫(yī)師提出申請
C.具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在得到患者或者親屬的申請后,應當及時為患者提供所需麻醉藥品或第一類精神藥品
D.醫(yī)療機構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時,可以從其他醫(yī)療機構(gòu)或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用
E.醫(yī)療機構(gòu)配制的麻醉藥品和精神藥品制劑只能在本醫(yī)療機構(gòu)使用
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A.省級人民政府衛(wèi)生行政主管部門
B.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門
C.省級人民政府衛(wèi)生行政主管部門和藥品監(jiān)督管理部門
D.設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生行政主管部門
E.設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生行政主管部門和藥品監(jiān)督管理部門
A.衛(wèi)生行政部門
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.工商行政管理部門
D.勞動保障行政部門
E.中醫(yī)藥管理部門
A.保健藥品
B.消毒藥劑
C.有禁忌證的藥品
D.有副作用的藥品
E.麻醉藥品
A.應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種
B.可以部分在市場銷售
C.必須按照規(guī)定進行質(zhì)量檢驗
D.憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用
E.不得在市場銷售
A.公平、公正的原則
B.慎用、節(jié)約的原則
C.準確、慎用的原則
D.科學、合理的原則
E.勤查、深究的原則
A.一個月
B.兩個月
C.三個月
D.四個月
E.六個月
A.100毫升;150毫升
B.100毫升;200毫升
C.200毫升;300毫升
D.200毫升;400毫升
E.300毫升;400毫升
A.在保證臨床用血的前提下,可以出售給單采血漿站
B.在保證臨床用血的前提下,可以出售給血液制品生產(chǎn)單位
C.由血站自主決定
D.必須用于臨床
E.由衛(wèi)生行政部門根據(jù)情況確定
A.行政罰款
B.行政警告
C.責令改正
D.停職檢查
E.暫停六個月執(zhí)業(yè)活動
A.未遵守標準防護原則,或者未執(zhí)行操作規(guī)程和消毒管理制度,發(fā)生艾滋病醫(yī)院感染或者醫(yī)源性感染的
B.未采取有效的衛(wèi)生防護措施和醫(yī)療保健措施的
C.未對艾滋病病毒感染者或者艾滋病病人進行醫(yī)學隨訪的
D.泄漏艾滋病病毒感染者或者艾滋病病人或者其家屬的信息的
E.未按照規(guī)定對感染艾滋病病毒的孕產(chǎn)婦及其嬰兒提供預防艾滋病母嬰傳播技術(shù)指導的
最新試題
醫(yī)療事故處理爭議經(jīng)人民法院調(diào)解或判決的,醫(yī)療機構(gòu)應在收到調(diào)解書或判決書之日起,報告當?shù)匦l(wèi)生行政部門的期限為()
屬于醫(yī)師執(zhí)業(yè)義務的是()
醫(yī)療事故處理爭議經(jīng)雙方當事人自行協(xié)商解決的,醫(yī)療機構(gòu)應在自行解決之日起,報告當?shù)匦l(wèi)生行政部門的期限為()
國家對藥品實行()
國家藥品實行()
醫(yī)療法律關(guān)系()
醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑,應當()
普通處方的保存期限為()
衛(wèi)生行政部門工作人員違反有關(guān)規(guī)定,弄虛作假、玩忽職守、濫用職權(quán)、徇私舞弊,尚不構(gòu)成犯罪的()
醫(yī)師經(jīng)執(zhí)業(yè)注冊后()