單項選擇題關于面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥，下面哪項是錯誤的（）

A.為常染色體顯性遺傳，發(fā)病性別無差異
B.血肌酸激酶（CK）顯著增高
C.面部和肩胛帶肌肉最先受累，出現(xiàn)"肌病面容"
D.病情進展緩慢，可以逐漸累及軀干和下肢肌肉
E.預后較好，生命年限接近正常人


你可能感興趣的試題

1.多項選擇題重癥肌無力的診斷主要包括以下哪幾項（）

A.受累骨骼肌的病態(tài)性疲勞，癥狀波動
B.家族遺傳史
C.疲勞試驗，騰喜龍或新斯的明試驗陽性
D.對膽堿酯酶抑制劑藥物的敏感性
E.相關的實驗室檢查的陽性發(fā)現(xiàn)

2.多項選擇題重癥肌無力，一般不累及下列哪種肌肉（）

A.瞳孔括約肌
B.眼外肌
C.延髓肌
D.膀胱括約肌
E.肢體或軀干肌

3.多項選擇題關于Lambert-Eaton綜合征，下面哪幾項是正確的（）

A.自身抗體的靶器官為突觸前膜的Ca2+通道和Ach囊泡釋放區(qū)
B.老年男性發(fā)病居多
C.顱神經較少影響
D.多數(shù)有自主神經受累的癥狀，如口干、少汗、便秘、陽痿等
E.血清AChR抗體陽性

4.多項選擇題Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥與Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥比較區(qū)別在于（）

A.發(fā)病年齡較晚
B.病情進展速度慢
C.多不伴有心肌受累
D.血清CK正常
E.預后較好

5.多項選擇題DMD的實驗室檢查可以發(fā)現(xiàn)有（）

A.血肌酸激酶、乳酸脫氫酶顯著增高
B.肌電圖呈現(xiàn)肌源性肌電損害
C.肌肉MRI檢查提示變性的肌肉有"蟲蝕現(xiàn)象"
D.抗肌萎縮蛋白基因檢查可發(fā)現(xiàn)基因缺陷
E.高AchRAb效價

7.多項選擇題DMD的診斷依據(jù)是（）

A.X性連鎖隱性遺傳，女性為致病遺傳基因攜帶者，所生的男孩50%發(fā)病
B.通常3-5歲隱襲起病，突出癥狀為骨盆帶肌肉無力，有典型的"鴨步"和翻身起立的"Gower"征
C.90%的患者有肌肉假性肥大，以腓腸肌最明顯
D.多數(shù)患者伴有心肌損害
E.病程進展快，一般12歲以上即有生活不能自理，需坐輪椅，最后并發(fā)肺部感染、心力衰竭

8.多項選擇題關于炎癥性肌病下面哪些描述是正確的（）

A.炎癥性肌病通常包括多發(fā)性肌炎、皮肌炎、包涵體肌炎
B.病變局限于肌肉稱為肌炎，如同時累及皮膚稱為皮肌炎
C.40歲以上發(fā)生肌炎，尤其是皮肌炎的患者應該高度警惕潛在的惡性腫瘤的可能
D.多數(shù)可出現(xiàn)顱神經麻痹的癥狀
E.確診包涵體肌炎的唯一依據(jù)是肌肉活檢發(fā)現(xiàn)包涵體顆粒

9.多項選擇題兒童型重癥肌無力分為（）

A.新生兒型
B.眼咽型
C.面肌型
D.先天性肌無力
E.肌萎縮型

10.多項選擇題哪些藥物可以誘發(fā)或加重重癥肌無力癥狀（）

A.地西泮，苯巴比妥類鎮(zhèn)靜劑
B.氯化鉀
C.D-青霉胺
D.氨基糖苷類抗生素
E.肌肉松弛類藥物