單項選擇題關(guān)于低鉀型周期性癱瘓的病因，下面哪項是正確的（）

A.為肌細胞Ca2+通道基因的突變
B.為肌細胞Na+通道基因的突變
C.為肌細胞Cl-通道基因的突變
D.為突觸后膜AchR被自身抗體損害
E.以上都不是


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1.單項選擇題關(guān)于Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥的實驗室檢查，下面哪項是錯誤的（）

A.血肌酸激酶、乳酸脫氫酶顯著增高
B.肌電圖呈現(xiàn)肌源性肌電損害
C.高AchRAb效價
D.抗肌萎縮蛋白基因檢查可以發(fā)現(xiàn)基因缺陷
E.肌肉MRI檢查提示變性的肌肉有"蟲蝕現(xiàn)象"

2.單項選擇題DMD的表現(xiàn)，下面哪項是錯誤的（）

A.男女的發(fā)病率各為50%
B.通常3～5歲隱襲起病，突出癥狀為骨盆帶肌肉無力，有典型的"鴨步"和翻身起立的"Gower"怔
C.90%的患者有肌肉假性肥大，以腓腸肌最明顯
D.多數(shù)患者伴有心肌的損害
E.病程進展快，一般12歲以上即有生活不能自理，需坐輪椅，最后并發(fā)肺部感染、心力衰竭

3.單項選擇題Becker型肌營養(yǎng)不良癥（BMD）的臨床表現(xiàn)不包括下面哪項（）

A.發(fā)病年齡較Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥（DMD.晚
B.血肌酸激酶升高不顯著
C.病程長，一般可以達25年以上
D.通常不伴有心肌損害和認(rèn)知功能缺損，預(yù)后較好
E.臨床較DMD常見

4.單項選擇題簡述Lambert-Eaton綜合征的定義是（）

A.是一組累及膽堿能突觸，影響Ach釋放的自身免疫性疾病
B.是一組累及骨骼肌的疾病
C.是離子通道功能異常引起的一組疾病
D.是肌肉炎癥性疾病
E.是影響周圍神經(jīng)的一組疾病

5.單項選擇題周期性癱瘓哪個類型臨床最常見（）

A.甲亢性周期性癱瘓
B.低鉀型周期性癱瘓
C.高鉀型周期性癱瘓
D.正常鉀型周期性癱瘓
E.原發(fā)性醛固酮增多征

6.單項選擇題關(guān)于新生兒型重癥肌無力，下面哪項是錯誤的（）

A.患兒的母親肯定是一位重癥肌無力患者
B.患兒的血清中可以檢出AchR-Ab
C.患兒出生后48小時內(nèi)出現(xiàn)癥狀，持續(xù)數(shù)日或數(shù)周后隨抗體滴度降低而癥狀消失
D.患兒的父親肯定是重癥肌無力患者
E.臨床表現(xiàn)出生后哭聲低微，呼吸困難，全身肌張力低

7.單項選擇題治療肌無力危象，下面哪項是錯誤的（）

A.停用抗膽堿酯酶藥物
B.霧化吸入，吸痰，保持呼吸道通暢
C.必要時氣管切開，呼吸機輔助呼吸
D.控制感染，加強護理，防止并發(fā)癥
E.大劑量免疫球蛋白靜脈滴注

8.單項選擇題重癥肌無力患者，應(yīng)該避免應(yīng)用哪些藥物（）

A.維生素類
B.抗高血壓藥物
C.影響神經(jīng)-肌肉傳遞功能藥物、呼吸抑制藥物和肌松劑
D.治療糖尿病藥物
E.皮質(zhì)類固醇

9.單項選擇題以下哪種類型重癥肌無力的死亡率最高（）

A.眼肌型輕、中度全身型
B.輕、中度全身型
C.急性重癥型
D.遲發(fā)重癥型
E.肌萎縮型

10.單項選擇題重癥肌無力危象產(chǎn)生的癥狀最危險的是（）

A.呼吸肌麻痹
B.延髓肌肉麻痹
C.肺部感染
D.高熱
E.水、電介質(zhì)紊亂