A.1~3周左右
B.2~12周左右
C.3~12周左右
D.3~10周左右
E.2~10周左右
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A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)時(shí)要進(jìn)行耐受性試驗(yàn)
B.Ⅲ期臨床試驗(yàn)是擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)
C.Ⅱ期臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)符合代表性、重復(fù)性、隨機(jī)性和合理性四個(gè)原則
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)即上市后臨床試驗(yàn),又稱(chēng)上市后監(jiān)察
E.臨床試驗(yàn)最低病例數(shù)要求:Ⅰ期20~50例,Ⅱ期100例,Ⅲ期300例,Ⅳ期2000例
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.ISO
A.1/3
B.1/2
C.2/5
D.3/4
E.3/5
A.控制藥物按零級(jí)動(dòng)力學(xué)恒速釋放、恒速吸收
B.控制藥物緩慢溶解、吸收和分布,使藥物緩慢達(dá)到作用部位
C.阻止藥物迅速溶出,達(dá)到比較穩(wěn)定而持久的療效
D.阻止藥物迅速進(jìn)入血液循環(huán),達(dá)到持久的療效
E.阻止藥物迅速達(dá)到作用部位,達(dá)到持久的療效
A.茶堿、苯妥英鈉
B.地高辛、丙戊酸鈉
C.茶堿、地高辛
D.丙戊酸、苯妥英鈉
E.安定、茶堿
A.0-10μg/ml
B.15-30μg/ml
C.5-10μg/ml
D.10-20μg/ml
E.5-15μg/ml
A.1.0ng/ml
B.1.5ng/ml
C.2.0ng/ml
D.3.0ng/ml
E.2.5ng/ml
A.病人是否使用了適用其病癥的合適藥物
B.血藥濃度與藥效間的關(guān)系是否適用于病情
C.藥物對(duì)于此類(lèi)病癥的有效范圍是否很窄
D.療程長(zhǎng)短是否能使病人在治療期間受益于TDM
E.血藥濃度測(cè)定的結(jié)果是否會(huì)顯著改變臨床決策并提供更多的信息
A.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度,下一次用藥后2小時(shí)
B.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度,下一次用藥前1小時(shí)
C.穩(wěn)態(tài)后的谷濃度,下一次給藥前D.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度,下一次用藥前
E.穩(wěn)態(tài)后的谷濃度,下一次用藥前1小時(shí)
A.高效液相色譜法
B.氣相色譜法
C.熒光偏振免疫法
D.質(zhì)譜法
E.放射免疫法
最新試題
惡性貧血的神經(jīng)癥狀必須用:()
關(guān)于氯丙嗪,哪項(xiàng)描述不正確:()
苯巴比妥使雙香豆素抗凝血作用減弱,原因是()
對(duì)于新生兒出血,宜選用:()
苯妥英鈉急性中毒主要表現(xiàn)為:()
卡托普利不會(huì)產(chǎn)生下列那種不良反應(yīng):()
氯丙嗪不具有的藥理作用是:()
血管擴(kuò)張藥改善心衰的心臟功能是由于:()
對(duì)腎臟基本無(wú)毒性的頭孢菌素類(lèi)藥物:()
不屬于強(qiáng)心苷的藥理學(xué)作用的是:()