單項(xiàng)選擇題關(guān)于肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的遺傳方式，下面哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）

A.DMD為X連鎖隱性遺傳
B.BMD為X連鎖隱性遺傳
C.面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳
D.肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥為常染色體隱性遺傳
E.強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥為常染色體隱性遺傳


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1.多項(xiàng)選擇題對(duì)進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥采取的主要預(yù)防措施有（）

A.加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)
B.加強(qiáng)鍛煉
C.使用肌生注射液
D.檢出攜帶者
E.產(chǎn)前診斷

2.多項(xiàng)選擇題Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者可有下列哪些臨床表現(xiàn)（）

A.男性，多在12歲以后發(fā)病
B.鴨步
C.Gower征陽(yáng)性
D.腓腸肌假性肥大
E.翼狀肩胛

3.多項(xiàng)選擇題重癥肌無(wú)力病人出現(xiàn)膽堿能危象時(shí)臨床表現(xiàn)為（）

A.瞳孔縮小，分泌物增多
B.腹痛，汗多
C.肌束顫動(dòng)
D.高熱，血壓降低
E.惡心，嘔吐

4.多項(xiàng)選擇題治療重癥肌無(wú)力的藥物為（）

A.免疫抑制劑
B.抗膽堿酯酶藥
C.皮質(zhì)類固醇
D.免疫球蛋白
E.神經(jīng)保護(hù)劑

5.多項(xiàng)選擇題線粒體病的治療藥物包括（）

A.維生素A
B.維生素B
C.維生素K
D.輔酶Q
E.肉堿

6.多項(xiàng)選擇題重癥肌無(wú)力危象包括（）

A.肌無(wú)力性危象
B.膽堿能性危象
C.反拗性危象
D.復(fù)發(fā)性危象
E.疲勞危象

7.多項(xiàng)選擇題下列病理改變支持線粒體病的有（）

A.破碎紅纖維
B.破碎藍(lán)纖維
C.COX陰性纖維
D.肌纖維壞死
E.SDH深染血管

8.多項(xiàng)選擇題線粒體腦肌肉病伴隨乳酸血癥和卒中樣發(fā)作的特點(diǎn)包括（）

A.母系遺傳
B.一般2~40歲發(fā)病
C.偏頭疼、癲癇等發(fā)作樣表現(xiàn)
D.眼瞼下垂
E.肌肉萎縮

9.多項(xiàng)選擇題包涵體肌炎容易累及的肌肉有（）

A.三角肌
B.肱二頭肌
C.腕屈肌
D.指屈肌
E.股四頭肌

10.多項(xiàng)選擇題重癥肌無(wú)力不累及下列哪些肌肉（）

A.眼外肌
B.瞳孔括約肌
C.延髓肌
D.膈肌
E.膀胱括約肌