A.阿托品
B.東莨菪堿
C.后馬托品
D.托吡卡胺
E.去氧腎上腺素
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A.噻嗎洛爾是腎上腺素能興奮劑
B.腎上腺素能興奮劑的降壓作用是增加房水排出,同時部分減少房水生成
C.碳酰膽堿只能作用于睫狀肌膽堿能神經(jīng)末梢,不能抑制膽堿酯酶
D.口服碳酸酐酶抑制劑的不良反應很少
E.擬前列腺素藥物主要通過減少房水分泌而發(fā)揮降眼壓的作用
A.高血糖
B.鉀耗竭
C.腎結石
D.酸中毒
E.胃部不適
A.藥物生物利用度
B.藥物的水溶性
C.藥物血清蛋白結合率
D.血眼屏障
E.藥物的脂溶性
A.虹膜、睫狀體毛細血管的內(nèi)皮細胞層
B.視網(wǎng)膜毛細血管的內(nèi)皮細胞層
C.睫狀體無色素上皮層
D.視網(wǎng)膜色素上皮層
E.脈絡膜毛細血管的內(nèi)皮細胞層
A.眼周注射藥物可使藥物不通過角膜和結膜上皮而大量進入眼內(nèi)
B.眼周注射藥物后,藥物可經(jīng)鞏膜浸潤擴散進入角膜基質層,由此通過角膜內(nèi)皮層進入前房內(nèi)
C.眼周注射藥物不能使藥物在晶狀體一虹膜隔的部位達到治療水平的濃度
D.在鞏膜擴散的藥物可通過前房角小梁組織、睫狀體基質或前玻璃體膜進入眼內(nèi)
E.對于不能通透角膜的脂溶性差的藥物,眼周注射能使該藥物較易進入眼內(nèi)
A.藥物的賦形劑會影響該藥物的脂、水溶解度之比
B.藥物pH會影響到藥物在淚液中的丟失率、角膜淚液中的藥物飽和度、藥物與角膜接觸的時間
C.分子量小于500的藥物角膜吸收能力很差
D.氯化苯甲羥胺沒有表面活性作用
E.當藥物濃度在一定范圍增加時,藥物在角膜的通透性也隨之增加;當超過一定范圍時,雖然濃度增加但藥物的角膜通透性并不增加,甚至減低。
A.前藥本身沒有藥理活性
B.前藥只有經(jīng)代謝后才轉變?yōu)橛谢钚缘奈镔|
C.地匹福林是一種前藥
D.某些前藥比其代謝后的活性物質更易通過角膜
E.阿托品是后阿托品的前藥
A.脂溶性物質容易通過角膜上皮細胞層
B.脂溶性物質容易通過角膜基質層
C.水溶性物質容易通過角膜內(nèi)皮細胞層
D.角膜基質層脂質含量比上皮和內(nèi)皮細胞層約大100倍
E.水溶性物質容易通過角膜上皮細胞層
A.眼內(nèi)注射
B.眼周注射
C.全身治療
D.滴眼劑
E.結膜下注射
A.基質性角膜炎
B.角膜新生血管
C.虹膜睫狀體炎
D.視力下降
E.視網(wǎng)膜脫離
最新試題
發(fā)病率定義為
病因推斷原則中,沒有
社區(qū)中對1~3歲兒童補鈣以預防佝僂病,這一方法屬于
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下列哪一項是病例對照研究的優(yōu)點()
抽樣單位為群體,再從群體中隨機抽樣的方法稱做
流行病學研究中的偏倚一般分為三類,它們?yōu)?/p>
抽樣時先根據(jù)某些人口學特征或某些標志將研究人群分為若干層,然后從每層抽取隨機樣本的抽樣方法稱做