A.使用HIV-1/2混合型確證試劑進(jìn)行檢測(cè),如果呈陰性反應(yīng),則報(bào)告HIV抗體陰性(-)
B.如果呈陽性反應(yīng),則報(bào)告HIV-1抗體陽性
C.如果不是陰性反應(yīng),但又不滿足陽性判斷標(biāo)準(zhǔn),則報(bào)告HIV抗體不確定
D.結(jié)合流行病學(xué)資料,可以在4周后隨訪檢測(cè),如帶型沒有進(jìn)展或呈陰性反應(yīng),則報(bào)告陰性
E.如隨訪期間出現(xiàn)陽性反應(yīng),則報(bào)告陽性;如4周后隨訪期間帶型有進(jìn)展,即使不滿足陽性標(biāo)準(zhǔn),仍可報(bào)告陽性
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A.HIV-1抗體陽性:至少有2條env帶(gp41和gp160/gp120)出現(xiàn),或至少1條env帶和p24帶同時(shí)出現(xiàn)即可判定
B.HIV-2抗體陽性:出現(xiàn)HIV-2型特異性指示帶的樣品:如果同時(shí)呈HIV-1抗體陽性反應(yīng),報(bào)告HIV-1抗體陽性,不推薦進(jìn)一步做HIV-2抗體確證試驗(yàn);如果同時(shí)呈HIV-1抗體不確定或陰性反應(yīng),需用HIV2型確證試劑再做HIV-2的抗體確證試驗(yàn)
C.同時(shí)符合以下兩條標(biāo)準(zhǔn),即出現(xiàn)至少2條env帶(gp36和gp140/gp105),和試劑盒提供的陽性判定標(biāo)準(zhǔn),可判為HIV-2抗體陽性
D.HIV抗體不確定:出現(xiàn)HIV抗體特異帶,但不足以判定陽性
E.HIV抗體陰性:無HIV抗體特異帶出現(xiàn)
A.檢驗(yàn)人員失職
B.獻(xiàn)血者處于檢測(cè)的窗口期
C.試劑失效
D.標(biāo)本錯(cuò)誤
E.記錄錯(cuò)誤
A.HCV的血清試驗(yàn)陽性、核酸檢測(cè)陽性、HCV的確認(rèn)試驗(yàn)陰性
B.HCV的血清試驗(yàn)陽性、核酸檢測(cè)陰性、HCV的確認(rèn)試驗(yàn)陰性
C.HCV的血清試驗(yàn)陽性、核酸檢測(cè)陽性、HCV的確認(rèn)試驗(yàn)陽性
D.HCV的血清試驗(yàn)陽性、核酸檢測(cè)陰性、HCV的確認(rèn)試驗(yàn)陽性
E.HCV的血清試驗(yàn)陽性、核酸檢測(cè)陽性、HCV的確認(rèn)試驗(yàn)不確定
A.ELISA
B.RPR
C.TRUST
D.TPPA
E.USR
A.實(shí)驗(yàn)區(qū)域只需包括樣本接收和檢測(cè)區(qū)。不同類型檢測(cè)項(xiàng)目作業(yè)區(qū),應(yīng)采取措施防止交叉污染
B.實(shí)驗(yàn)區(qū)域至少包括樣本接收、處理和儲(chǔ)存區(qū),試劑儲(chǔ)存區(qū),檢測(cè)區(qū)。不同類型檢測(cè)項(xiàng)目作業(yè)區(qū),應(yīng)采取措施防止交叉污染
C.不同類型檢測(cè)項(xiàng)目作業(yè)區(qū),無需采取措施防止交叉污染
D.員工休息區(qū)與作業(yè)區(qū)可合用
E.實(shí)驗(yàn)區(qū)域內(nèi)的產(chǎn)生的廢物一律按醫(yī)療廢物處理
A.HBsAg和ALT
B.抗-HCV
C.抗-HBs
D.抗-TP
E.抗-HIV
A.輸血相關(guān)疾病檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室屬于一級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室
B.實(shí)驗(yàn)室的實(shí)驗(yàn)用房、輔助用房應(yīng)滿足血液檢測(cè)工作的需求
C.實(shí)驗(yàn)室需保持衛(wèi)生和整潔,有保證環(huán)境溫度和濕度的設(shè)施,持續(xù)監(jiān)控并記錄環(huán)境條件。有安全防護(hù)與急救設(shè)施及相關(guān)工作安全標(biāo)示
D.實(shí)驗(yàn)室需配備應(yīng)急電源,以保證血液檢測(cè)工作正常進(jìn)行
E.根據(jù)檢測(cè)流程和檢測(cè)項(xiàng)目分設(shè)檢測(cè)作業(yè)區(qū)
A.ELISA法
B.TPPA法
C.RPR法
D.TRUST法
E.賴氏法或速率法
A.試劑盒必須經(jīng)中國(guó)衛(wèi)生部批準(zhǔn)簽發(fā)合格
B.批簽發(fā)檢驗(yàn)或者審核的標(biāo)準(zhǔn)為現(xiàn)行的國(guó)家生物制品規(guī)程
C.試劑盒生產(chǎn)商和供應(yīng)商應(yīng)具有國(guó)家法律、法規(guī)所規(guī)定的相應(yīng)資質(zhì)
D.試劑盒要批檢合格
E.試劑在有效期內(nèi)使用
A.CD3
B.CD4
C.CD8
D.CD25
E.CD19
最新試題
該患者血液中哪種凝血因子減少或缺乏()
預(yù)防血小板輸注無效的方法不正確的是()
輸血時(shí)應(yīng)進(jìn)行()
患者最應(yīng)該輸注()
立即給患者做血?dú)夥治?、胸部拍片等檢查,檢查結(jié)果如下,不支持急性左心衰的檢查是()
若患者血型為O型,則可輸()
血漿輸注后,出現(xiàn)過敏性休克的處理,哪種為錯(cuò)誤的()
經(jīng)調(diào)查實(shí)習(xí)護(hù)士加溫血液時(shí)未監(jiān)測(cè)水溫,水溫過高引起紅細(xì)胞溶血。那么加溫血液的水溫應(yīng)是()
治療錯(cuò)誤的是()
加溫后的血液溫度應(yīng)是()