A.藥物在體內的轉運和轉化規(guī)律
B.藥物作用機制
C.量效關系
D.時量關系
E.以上都不是
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A.可決定給藥間隔
B.了解該藥與組織中生物大分子的結合程度
C.大體上可了解該藥的分布特點
D.已知血藥濃度可估算出藥物劑量
E.以上都正確
A.微粒體酶系
B.非微粒體酶系
C.呼吸道菌叢酶系
D.腸道菌叢酶系
E.泌尿道菌叢酶系
A.麻醉藥在組織的溶解度
B.組織的血流量
C.組織的容積
D.吸入全麻藥的組織/血分配系數(shù)
E.動脈血-組織間麻醉藥的分壓差
A.藥物擴散的面積
B.生物膜兩側的分壓差(濃度差)
C.藥物在組織或血液的溶解度
D.藥物分子量
E.藥物的血漿半衰期
A.房室模型分為鏈狀模型和線性乳突模型
B.房室是理論上的空間組合
C.房室可分為封閉式和開放式兩類
D.房室模型有繁有簡,通用的是二室模型
E.開放二室模型是假設將身體分成二部分,即中央室和周邊室
A.血漿滲透壓等于5383mmHg
B.晶體滲透壓是小分子顆粒所產生滲透壓的總和
C.膠體滲透壓是大于30000的大分子所產生的滲透壓的總和
D.血漿滲透壓等于25mmHg
E.晶體滲透壓在保留血管內水方面起作用大
A.水分子(溶質)單方向轉移的靜水壓就是該溶液的滲透壓
B.與單位容積溶劑中所含溶質分子的大小成正比
C.與單位容積溶劑中所含溶質分子的重量成正比
D.與單位容積溶劑中所含溶質分子顆粒的多少成正比
E.與單位容積溶劑中所含溶質分子的原子價成正比
A.軟弱無力、惡心嘔吐
B.血壓下降
C.脈搏細速
D.肌肉抽搐
E.口渴明顯
A.血管升壓素作用
B.有效循環(huán)血量減少
C.袢利尿藥的應用
D.腎衰竭
E.腎上腺皮質功能不全
A.簡單擴散(脂溶擴散)
B.濾過(膜孔擴散)
C.胞飲和胞吐現(xiàn)象
D.膜泵轉運(耗能載體轉運)
E.易化擴散(中介轉運)