A.持續(xù)時(shí)間
B.作用強(qiáng)度
C.肝內(nèi)代謝
D.腎臟排泄
E.藥物消除
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A.先顯示降壓,爾后血壓升高
B.血壓急速升高,迅速下降
C.血壓曲線(xiàn)顯示雙相反應(yīng)
D.升壓緩慢溫和而持久
E.收縮壓升高,舒張壓下降明顯
A.阿托品>新斯的明
B.依托咪酯>咪達(dá)唑侖
C.新斯的明>阿托品
D.納洛酮>芬太尼
E.魚(yú)精蛋白>肝素
A.中央室與周邊室
B.血液與體液
C.血液與尿液
D.體液與尿液
E.心臟與肝臟
某藥的t為36小時(shí),按逐日給予治療量后,血中濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)的時(shí)間是()
A.1天
B.3天
C.5天
D.7天
E.9天
A.首劑2D,維持量D/2t
B.首劑為D,維持量為D/t
C.首劑2D,維持量為2D/t
D.首劑2D,維持量2D/t
E.首劑2D,維持量D/t
A.增加肝臟中藥物的代謝
B.自腸道吸收的范圍
C.藥物在腸道中的代謝
D.藥物的物理特性
E.以上全部
A.TI=LD50/ED99
B.TI=LD50/ED50
C.TI=LD1/AD50
D.TI=LD50/AD50
E.TI=LD1/ED50
A.首過(guò)作用明顯的藥物并不增加肝臟的負(fù)擔(dān)
B.經(jīng)非胃腸道給藥途徑給藥時(shí),藥物的首過(guò)作用最大
C.藥物的吸收和擴(kuò)散不受藥物解離度(KA.的影響
D.同一種藥物制劑只要含量相同,藥理效應(yīng)就一定相同
E.不同劑型的藥物吸收后進(jìn)入體循環(huán)的藥量與給藥量的比值稱(chēng)生物利用度
A.口服給藥是常用的給藥途徑
B.多數(shù)藥物口服方便有效,吸收快
C.口服給藥不適于對(duì)胃刺激大的藥物
D.口服給藥不適于首過(guò)作用消除多的藥物
E.口服給藥不適于昏迷病人
A.可靠安全系數(shù)(CSF.指的是1%致死量與99%的有效量的比值,即CSF=LDI/ED99
B.CSF指的是50%的有效量與50%的致死量的比值,即CSF=ED50/LD50
C.CSF指的是99%致死量與1%的有效量的比值,即CSF=LD99/ED1
D.CSF比值>1.0,表示安全系數(shù)就小
E.CSF比值<1.0,表示安全系數(shù)就大
最新試題
麻醉維持中最適合的肌松藥是()
該患者心律失常首先考慮為()
此病人的酸堿平衡失常的診斷哪項(xiàng)是準(zhǔn)確的?()
提問(wèn):目前先重點(diǎn)檢查哪些項(xiàng)目?()
提示:WBC10.0×109/L、PLT137×109/L、Hb90g/L、血鉀3.7mmol/L、鈉136mmol/L、氯105mmol/L、鈣2.0mmol/L、血糖7.94mmol/L(143mg/dl)、血肌酐62μmol/L(0.7mg/dl)、血尿素氮2.5mmol/L(7mg/dl),PaO260mmHg,PaCO250mmHg,BE-4.5mmol/L,CK380U/L、CK-MB13U/L,肌鈣蛋白Ⅰ陰性。胸片示:心影向左下擴(kuò)大,肺門(mén)影增大,雙肺彌漫滲出伴中等量胸腔積液。心臟B超:左室擴(kuò)大,室壁節(jié)段運(yùn)動(dòng)異常,心尖運(yùn)動(dòng)明顯減弱,左室收縮功能減退,射血分?jǐn)?shù)35%。心電圖:快室率房顫,V1~V3導(dǎo)聯(lián)QRS波群呈QS型,V3導(dǎo)聯(lián)呈qR型。提問(wèn):針對(duì)目前病情變化應(yīng)做什么診斷?()
出血性休克與心源性休克在下述哪些情況是不同的?()
首選的局部麻醉藥及局麻藥濃度為()
出現(xiàn)呼吸困難和胸悶最可能的原因是()
提問(wèn):患者出現(xiàn)上述癥狀可能的原因是()
如果該患者同時(shí)體質(zhì)較差,伴有低蛋白血癥、Ⅱ°Ⅰ型房室傳導(dǎo)阻滯、偶發(fā)室性期前收縮和心肌缺血等,此時(shí)可選擇下列哪種局麻藥替代布比卡因行硬膜外PCA()