A.點突變包括轉(zhuǎn)換和顛換
B.插入2個bp可引起移碼突變
C.突變可引起基因型改變
D.有突變發(fā)生則一定有表現(xiàn)型的改變
E.缺失一個bp則引起移碼突變
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A.200nm
B.220nm
C.240nm
D.260nm
E.280nm
A.TATA盒
B.結(jié)構(gòu)基因
C.阻遏蛋白
D.RNA聚合酶Ⅱ
E.酪氨酸蛋白激酶
A.塑氨酸
B.谷氨酰胺
C.胱氨酸
D.組氨酸
E.精氨酸
A.引物是一條人工合成的寡核苷酸片段
B.引物序列與模板DNA的待擴增區(qū)互補
C.在已知序列的模板DNA待擴增區(qū)兩端各有一條引物
D.引物自身應(yīng)該存在互補序列
E.引物的3’端可以被修飾
A.轉(zhuǎn)錄只發(fā)生于基因組的部分基因序列
B.結(jié)構(gòu)基因的DNA雙鏈中只有一條鏈可以作為模板
C.在一個多基因的DNA雙鏈中各基因的模板并不是總在一條鏈上
D.模板鏈的方向總是3’→5’
E.轉(zhuǎn)錄具有校讀功能
A.操縱子調(diào)控系統(tǒng)由啟動子、操縱基因和結(jié)構(gòu)基因組成
B.操縱子調(diào)控系統(tǒng)是原核生物基因調(diào)控的主要方式
C.阻遏蛋白與操縱基因結(jié)合啟動轉(zhuǎn)錄
D.誘導(dǎo)物與操縱基因結(jié)合啟動轉(zhuǎn)錄
E.誘導(dǎo)物與操縱基因結(jié)合阻遏轉(zhuǎn)錄
A.ρ因子
B.核心酶
C.σ因子
D.全酶
E.σ亞基
A.通用引物-PCR方法(general primermediated PCR,CJP-PCR)
B.多重PCR(multiplex PCR)
C.套式PCR(nestcd primers-polymerasc chain reaction,NP-PCR)
D.AP-PCR方法(arbitrarily primcdPCR)
E.原位PCR技術(shù)(in situ PCR,ISPCR)
A.DNA分子中A與T的含量不同
B.同一個體成年期與少兒期堿基組成不同
C.同一個體在不同營養(yǎng)狀態(tài)下堿基組成不同
D.同一個體不同組織堿基組成不同
E.不同生物來源的DNA堿基組成不同
A.體內(nèi)脫氧核糖核苷酸由核糖核苷酸直接還原而成
B.需要核糖核苷酸還原酶
C.需要NADPH(H+)
D.需要硫氧化還原蛋白及硫氧化還原蛋白還原酶
E.反應(yīng)在核苷-磷酸(NMP)水平上還原生成
最新試題
以DNA單鏈為模板合成與DNA某段堿基序列互補的RNA分子()。
蛋白質(zhì)生物合成的模板是()。
以親代DNA為模板合成子代DNA分子()。
真核生物DNA復(fù)制中起主要作用的酶是()。
直接抑制次黃嘌呤—鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶而抑制嘌呤核苷酸的補救合成()。
通過修飾引物的5′端使其攜帶便于PCR產(chǎn)物固定和檢測的功能基團。()。
屬于真核生物染色質(zhì)中DNA的三級結(jié)構(gòu)的描述是()。
連接DNA雙鏈中單鏈缺口兩個末端的酶是()。
DNA變性是指()。
DNA水解()。