A.通用引物-PCR方法(general primermediated PCR,CJP-PCR)
B.多重PCR(multiplexPCR)
C.套式PCR(nestcdprimers-polymerasc chain reaction,NP-PCR)
D.AP-PCR方法(arbitrarily primcdPCR)
E.原位PCR技術(shù)(in situPCR,ISPCR)
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A.點(diǎn)突變包括轉(zhuǎn)換和顛換
B.插入2個(gè)bp可引起移碼突變
C.突變可引起基因型改變
D.有突變發(fā)生則一定有表現(xiàn)型的改變
E.缺失一個(gè)bp則引起移碼突變
A.RNA聚合酶核心酶-DNA-pppGpN′-OH
B.RNA聚合酶核心酶-DNA-引物-pppGpN′-OH
C.RNA聚合酶全酶-DNA-引物-pppGpN′-OH
D.RNA聚合酶全酶-DNA-pppGpN′-OH
E.亞基-DNA-pppGpN′-OH
A.有DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶參加
B.有DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶參加
C.為半保留復(fù)制
D.以四種dNMP為原料
E.合成方式包括復(fù)制、修復(fù)和反轉(zhuǎn)錄
A.操縱子調(diào)控系統(tǒng)由啟動(dòng)子、操縱基因和結(jié)構(gòu)基因組成
B.操縱子調(diào)控系統(tǒng)是原核生物基因調(diào)控的主要方式
C.阻遏蛋白與操縱基因結(jié)合啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄
D.誘導(dǎo)物與操縱基因結(jié)合啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄
E.誘導(dǎo)物與操縱基因結(jié)合阻遏轉(zhuǎn)錄
A.傳染病
B.遺傳病
C.腫瘤
D.心血管疾病
E.高血壓
A.細(xì)胞核
B.細(xì)胞膜
C.粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
D.線粒體膜
E.細(xì)胞核膜
A.A+T占60%
B.A+T占15%
C.G+C占40%
D.G+C占25%
E.G+C占70%
A.起始因子
B.GTP
C.核糖體大、小亞基
D.mRNA
E.蛋氨酰-tRNA
A.拓?fù)涿涪衲芮袛郉NA雙鏈一股并再接,反應(yīng)需要ATP供能
B.拓?fù)涿涪蚰苁笵NA雙鏈同時(shí)斷裂并使雙鏈斷端再接,反應(yīng)不需要ATP供能
C.在復(fù)制時(shí)解開(kāi)DNA的雙螺旋
D.消除DNA解鏈時(shí)產(chǎn)生的扭曲張力
E.穩(wěn)定已經(jīng)解開(kāi)的DNA雙鏈
最新試題
蛋白質(zhì)生物合成的模板是()
在體內(nèi)轉(zhuǎn)化成氟尿嘧啶脫氧核苷二磷酸(FdUMP)抑制胸苷酸合成酶()。
屬于真核生物染色質(zhì)中DNA的三級(jí)結(jié)構(gòu)的描述是()。
真核生物RNA聚合酶的特異性抑制劑()。
通過(guò)修飾引物的5′端使其攜帶便于PCR產(chǎn)物固定和檢測(cè)的功能基團(tuán)。()。
待檢測(cè)靶序列拷貝數(shù)多,且僅擴(kuò)增出一條帶可采用的PCR產(chǎn)物分析方法()。
以RNA為模板指導(dǎo)DNA的合成()。
不需要dNTP作為底物()。
競(jìng)爭(zhēng)性抑制AMP和GMP的合成()。
改變戊糖結(jié)構(gòu)的核苷類似物()。