A.菌落雜交法在平板上直接進(jìn)行
B.Southern印跡雜交法是經(jīng)典的RNA分析法
C.斑點(diǎn)雜交可以鑒定所測(cè)基因的分子量
D.Northern印跡雜交法可用于基因組DNA的定性和定量
E.原位雜交用于核酸順序在細(xì)胞水平的定位與測(cè)定
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A.翻譯開(kāi)始
B.基因活化與轉(zhuǎn)錄起始
C.轉(zhuǎn)錄后轉(zhuǎn)運(yùn)
D.轉(zhuǎn)錄后加工
E.翻譯后加工
A.只對(duì)tRNA有絕對(duì)專(zhuān)一性
B.催化的反應(yīng)需要GTP供能
C.只對(duì)氨基酸有絕對(duì)專(zhuān)一性
D.可以水解酯鍵校正氨基酸和tRNA之間的錯(cuò)配
E.總共有20種酶分別催化20種氨基酸和對(duì)應(yīng)的tRNA的連接
A.出現(xiàn)在hnRNA中
B.編碼序列
C.出現(xiàn)在成熟mRNA中
D.結(jié)構(gòu)基因序列
E.不被轉(zhuǎn)錄
A.基因診斷的靶物可以是DNA或RNA
B.基因診斷可以檢測(cè)基因的結(jié)構(gòu)是否正常
C.基因診斷可以直接探查基因的存在和缺陷
D.基因診斷可以檢測(cè)基因的表達(dá)是否正常
E.檢測(cè)DNA的靈敏度比檢測(cè)mRNA高
A.對(duì)啟動(dòng)子的影響沒(méi)有嚴(yán)格的專(zhuān)一性
B.增強(qiáng)子作用無(wú)方向性
C.可不與蛋白質(zhì)因子結(jié)合即可發(fā)揮增強(qiáng)轉(zhuǎn)錄作用
D.增強(qiáng)子是遠(yuǎn)距離影響啟動(dòng)的轉(zhuǎn)錄調(diào)控元件
E.增強(qiáng)子屬順式作用元件
A.末端標(biāo)記的探針常用于雜交分析
B.酶促標(biāo)記法是最常用的標(biāo)記方法,產(chǎn)生比化學(xué)標(biāo)記法高的敏感性
C.末端標(biāo)記的探針比均勻標(biāo)記的探針有更高的活性
D.酶促標(biāo)記法簡(jiǎn)便、快速、標(biāo)記均勻
E.均勻標(biāo)記的探針主要用于DNA的測(cè)序
A.AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)
B.通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR,GP-PCR)
C.套式PCR(nested primers-polymerase chainreaction,NP-PCR)
D.多重PCR(multiplex PCR)
E.原位PCR技術(shù)(in situ PCR,ISPCR)
A.RNA聚合酶Ⅱ
B.TATA盒
C.阻遏蛋白
D.結(jié)構(gòu)基因
E.酪氨酸蛋白激酶
A.有突變發(fā)生則一定有表現(xiàn)型的改變
B.點(diǎn)突變包括轉(zhuǎn)換和顛換
C.突變可引起基因型改變
D.插入2個(gè)bp可引起移碼突變
E.缺失一個(gè)bp則引起移碼突變
A.rRNA
B.hnRNA
C.tRNA
D.mRNA
E.snRNA
最新試題
屬于真核生物染色質(zhì)中DNA的三級(jí)結(jié)構(gòu)的描述是()。
DNA水解()。
直接抑制次黃嘌呤-鳥(niǎo)嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶而抑制嘌呤核苷酸的補(bǔ)救合成()。
以DNA單鏈為模板合成與DNA某段堿基序列互補(bǔ)的RNA分子()。
含有較多稀有堿基和核苷的是()。
真核生物DNA復(fù)制中起主要作用的酶是()。
DNA分子上的特定基因被激活并轉(zhuǎn)錄生成RNA或者由此引起蛋白質(zhì)的合成過(guò)程()。
擴(kuò)增產(chǎn)物是多條帶時(shí)可采用的PCR產(chǎn)物分析法()。
mRNA的前體是()。
通過(guò)修飾引物的5′端使其攜帶便于PCR產(chǎn)物固定和檢測(cè)的功能基團(tuán)。()。