A.基因測(cè)序
B.核酸分子雜交
C.RFLP分析
D.PCR
E.細(xì)胞培養(yǎng)
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A.變性是可逆的
B.磷酸二酯鍵斷裂
C.DNA變性后溶液黏度升高
D.A260降低
E.熱變性是緩慢發(fā)生的
A.誘導(dǎo)物與操縱基因結(jié)合啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄
B.操縱子調(diào)控系統(tǒng)由啟動(dòng)子、操縱基因和結(jié)構(gòu)基因組成
C.阻遏蛋白與操縱基因結(jié)合啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄
D.操縱子調(diào)控系統(tǒng)是原核生物基因調(diào)控的主要方式
E.誘導(dǎo)物與操縱基因結(jié)合阻遏轉(zhuǎn)錄
A.探針長(zhǎng)度一般是十幾個(gè)堿基到幾千個(gè)堿基不等
B.要加以標(biāo)記、帶有示蹤物,便于雜交后檢測(cè)
C.具有高度特異性,只與靶核酸序列雜交
D.應(yīng)是單鏈,若為雙鏈用前需先行變性為單鏈
E.作為探針的核苷酸序列要選取基因非編碼序列
A.IMP
B.AMP
C.GMP
D.ADP
E.XMP
A.組氨酸
B.絲氨酸
C.胱氨酸
D.谷氨酰胺
E.精氨酸
A.PCR方法需要特定的引物
B.PCR技術(shù)是一種體外DNA擴(kuò)增技術(shù)
C.PCR方法進(jìn)行的基因擴(kuò)增過程類似于體內(nèi)DNA的復(fù)制
D.PCR技術(shù)能夠快速特異地?cái)U(kuò)增任何目的基因或DNA
E.PCR技術(shù)需要在恒溫環(huán)境進(jìn)行
A.阻遏物與操縱基因結(jié)合阻礙轉(zhuǎn)錄
B.阻遏物與結(jié)構(gòu)基因結(jié)合阻礙轉(zhuǎn)錄
C.阻遏物與調(diào)節(jié)基因結(jié)合阻礙轉(zhuǎn)錄
D.阻遏物與RNA聚合酶結(jié)合阻礙轉(zhuǎn)錄
E.阻遏物阻礙RNA聚合酶與啟動(dòng)部位結(jié)合
A.分子上每三個(gè)核苷酸為一組決定肽鏈上的一個(gè)氨基酸
B.在胞質(zhì)內(nèi)合成和發(fā)揮其作用
C.代謝較慢
D.帽子結(jié)構(gòu)是聚腺苷酸
E.是含有稀有堿基最多的
A.引物自身應(yīng)該存在互補(bǔ)序列
B.引物是一條人工合成的寡核苷酸片段
C.在已知序列的模板DNA待擴(kuò)增區(qū)兩端各有一條引物
D.引物序列與模板DNA的待擴(kuò)增區(qū)互補(bǔ)
E.引物的3′端可以被修飾
A.反密碼子的第一堿基和密碼子的第三堿基配對(duì)可以不嚴(yán)格互補(bǔ)
B.一種反密碼子可以和幾種密碼子配對(duì)
C.反密碼子的第三堿基和密碼子的第一堿基配對(duì)可以不嚴(yán)格互補(bǔ)
D.一種反密碼子可以和一組同義密碼子配對(duì)
E.反密碼子和密碼子的第二堿基之間的配對(duì)可以不嚴(yán)格互補(bǔ)
最新試題
改變戊糖結(jié)構(gòu)的核苷類似物()。
待檢測(cè)靶序列拷貝數(shù)多,且僅擴(kuò)增出一條帶可采用的PCR產(chǎn)物分析方法()。
腺嘌呤與鳥嘌呤核苷酸分解的共同中間產(chǎn)物()。
帶有遺傳密碼的是()
原核生物RNA聚合酶的特異性抑制劑()。
連接DNA雙鏈中單鏈缺口兩個(gè)末端的酶是()。
谷氨酰胺結(jié)構(gòu)類似物,對(duì)嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用()。
競(jìng)爭(zhēng)性抑制二氫葉酸還原酶()。
真核生物RNA聚合酶的特異性抑制劑()。
可以穩(wěn)定已解開的DNA單鏈的是()。