A.將切片用RNA酶或DNA酶進(jìn)行預(yù)處理后雜交
B.將cDNA或cRNA探針進(jìn)行預(yù)雜交
C.以不加核酸探針雜交液進(jìn)行雜交
D.應(yīng)用未標(biāo)記探針做雜交進(jìn)行對照
E.與非特異性序列和不相關(guān)探針雜交
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A.將切片用RNA酶或DNA酶進(jìn)行預(yù)處理后雜交
B.將cDNA或cRNA探針進(jìn)行預(yù)雜交
C.以不加核酸探針雜交液進(jìn)行雜交
D.應(yīng)用未標(biāo)記探針做雜交進(jìn)行對照
E.與非特異性序列和不相關(guān)探針雜交
A.將切片用RNA酶或DNA酶進(jìn)行預(yù)處理后雜交
B.將cDNA或cRNA探針進(jìn)行預(yù)雜交
C.以不加核酸探針雜交液進(jìn)行雜交
D.應(yīng)用未標(biāo)記探針做雜交進(jìn)行對照
E.與非特異性序列和不相關(guān)探針雜交
A.鹽濃度由低到高,而溫度也由低到高
B.鹽濃度和溫度對雜交結(jié)果無明顯影響
C.鹽濃度由高到低,而溫度也由高到低
D.鹽濃度由低到高,而溫度則由高到低
E.鹽濃度由高到低,而溫度則由低到高
A.乙醇
B.丙酮
C.多聚甲醛
D.醋酸
E.戊二醛
A.任何兩個堿基均可隨意配對
B.A-C,T-G
C.C-T,A-G
D.A-T,G-C
E.A-T,T-G
A.保持細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu),最大限度地保存細(xì)胞內(nèi)的DNA或RNA水平,使探針易于進(jìn)入細(xì)胞或組織
B.保持酶的活性,使酶聯(lián)抗體易于連接到組織或細(xì)胞上
C.保持細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu),最大限度地保存細(xì)胞內(nèi)的蛋白水平,使抗體易于進(jìn)入組織或細(xì)胞
D.保持組織結(jié)構(gòu)的完整性,使抗體易于檢測
E.增強(qiáng)雜交信號,降低非特異性染色
A.使雜交結(jié)果可長期保存
B.提高雜交信號
C.去除RNA酶
D.去除DNA酶
E.去除蛋白酶
A.甲基綠染色
B.放射自顯影或酶檢測系統(tǒng)
C.PAS染色
D.Masson染色
E.鋨酸染色
A.25~37℃
B.42~75℃
C.80~100℃
D.105~110℃
E.110~120℃
A.放射性探針和非放射性探針
B.單鏈探針和雙鏈探針
C.DNA探針和RNA探針
D.堿性磷酸酶探針和辣根過氧化物酶探針
E.生物素探針和地高辛探針
最新試題
下列哪項(xiàng)是核酸堿基的配對原則?()
根據(jù)標(biāo)記物的不同核酸探針可分為()。
常用的非核索探針標(biāo)記物除外()。
對雜交組織切片進(jìn)行顯色的方法是()。
原位分子雜交的基本過程不包括()。
不能降低雜交的背景染色的是()。
原位核酸分子雜交用核酸探針有()。
原位雜交固定是為了()。
核酸的變性溫度為()。
空白試驗(yàn)()。