A.水溶性伊紅
B.Harris蘇木精
C.Gill改良蘇木精
D.Mayer蘇木精
E.乙醇伊紅液
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.水溶性伊紅
B.Harris蘇木精
C.Gill改良蘇木精
D.Mayer蘇木精
E.乙醇伊紅液
A.水溶性伊紅
B.Harris蘇木精
C.Gill改良蘇木精
D.Mayer蘇木精
E.乙醇伊紅液
A.細(xì)胞核內(nèi)的DNA兩條鏈的磷酸基向外,帶正電荷,呈堿性,與帶負(fù)電荷的蘇木精酸性染料結(jié)合而被染色
B.細(xì)胞核內(nèi)的DNA兩條鏈的磷酸基向外,帶正電荷,呈酸性,與帶負(fù)電荷的蘇木精堿性染料結(jié)合而被染色
C.細(xì)胞核內(nèi)的DNA兩條鏈的磷酸基向內(nèi),帶負(fù)電荷,呈酸性,與帶正電荷的蘇木精堿性染料結(jié)合而被染色
D.細(xì)胞核內(nèi)的DNA兩條鏈的磷酸基向外,帶負(fù)電荷,呈堿性,與帶正電荷的蘇木精酸性染料結(jié)合而被染色
E.細(xì)胞核內(nèi)的DNA兩條鏈的磷酸基向外,帶負(fù)電荷,呈酸性,與帶正電荷的蘇木精堿性染料結(jié)合而被染色
A.伊紅染色后乙醇是為了脫去組織中的水
B.二甲苯溶解切片中的石蠟,使染料易于進(jìn)入細(xì)胞和組織
C.乙醇用于蘇木精染色前是為了洗脫用于脫蠟的二甲苯
D.染色后二甲苯起透明切片的作用,利于光線的透過(guò)
E.組織切片透明度與脫水是否徹底無(wú)關(guān)系
A.稀氨水
B.弱堿性水
C.自來(lái)水
D.弱酸性水
E.溫水
A.pH調(diào)到蛋白質(zhì)等電點(diǎn)6.7~6.8時(shí),胞核易染色
B.pH調(diào)到蛋白質(zhì)等電點(diǎn)4.7~5.0時(shí),酸性染料不易染色
C.pH調(diào)到蛋白質(zhì)等電點(diǎn)6.7~6.8時(shí),胞質(zhì)易染色
D.pH調(diào)到蛋白質(zhì)等電點(diǎn)4.7~5.0時(shí),堿性染料不易染色
E.pH調(diào)到蛋白質(zhì)等電點(diǎn)6.7~6.8時(shí),胞核不易染色
A.組織切片脫蠟要徹底
B.石蠟切片必須經(jīng)過(guò)脫蠟后才能染色
C.二甲苯的新鮮與否不影響脫蠟的效果
D.脫蠟前切片經(jīng)過(guò)烘烤
E.脫蠟主要取決于二甲苯的溫度和時(shí)間
A.染色核質(zhì)分明,紅藍(lán)適度
B.形狀規(guī)則,切片完整
C.無(wú)褶無(wú)刀痕
D.薄厚均勻,厚度4~6μm
E.透明潔凈,封裱美觀
A.分化以后水洗是為了除去分化液和脫下的染料
B.脫蠟經(jīng)乙醇處理后,水洗切片能使蘇木精進(jìn)入胞核內(nèi)
C.染色之后水洗作用是去除未結(jié)合的染液
D.脫蠟經(jīng)乙醇處理后,水洗切片能使伊紅進(jìn)入胞質(zhì)內(nèi)
E.伊紅染色后水洗是防止未結(jié)合染液進(jìn)入脫水的乙醇中
A.切片分化程度應(yīng)在鏡下觀察
B.一般情況下在新配的蘇木精液中只需染1分鐘左右
C.蘇木精染色后,不在水中和鹽酸乙醇停留過(guò)長(zhǎng)
D.根據(jù)染片的多少,逐步把時(shí)間縮短
E.分化過(guò)度,應(yīng)水洗后重新染色,再水洗分化
最新試題
伊紅-Y0.5~1g、90%乙醇100ml。()
下列物質(zhì)不能在藍(lán)化作用中使用的是()
關(guān)于水洗的作用錯(cuò)誤的是()
HE染色細(xì)胞核染成藍(lán)色的原理是()。
染色過(guò)程中關(guān)于脫蠟的描述錯(cuò)誤的是()
HE染色細(xì)胞核染成藍(lán)色是由于()
HE染色中二甲苯和乙醇的作用不正確的是()
細(xì)胞質(zhì)的染色與pH的關(guān)系錯(cuò)誤的是()
下列不屬于常規(guī)石蠟切片和HE染色的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的是()
染色過(guò)程中,錯(cuò)誤的是()