A.將切片用RNA酶或DNA酶進(jìn)行預(yù)處理后雜交
B.將cDNA或cRNA探針進(jìn)行預(yù)雜交
C.以不加核酸探針雜交液進(jìn)行雜交
D.應(yīng)用未標(biāo)記探針做雜交進(jìn)行對(duì)照
E.與非特異性序列和不相關(guān)探針雜交
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A.鹽濃度由低到高,而溫度也由低到高
B.鹽濃度和溫度對(duì)雜交結(jié)果無明顯影響
C.鹽濃度由高到低,而溫度也由高到低
D.鹽濃度由低到高,而溫度則由高到低
E.鹽濃度由高到低,而溫度則由低到高
A.去除DNA酶
B.使雜交結(jié)果可長期保存
C.去除RNA酶
D.提高雜交信號(hào)
E.去除蛋白酶
A.3H
B.32P
C.CO
D.125I
E.25C
A.乙醇
B.丙酮
C.多聚甲醛
D.醋酸
E.戊二醛
A.酸性磷酸酶
B.地高辛
C.辣根過氧化物酶
D.生物素
E.熒光素
A.Masson染色
B.甲基綠染色
C.PAS染色
D.放射自顯影或酶檢測(cè)系統(tǒng)
E.鋨酸染色
A.固定后用醋酸酐和三乙醇胺浸泡
B.雜交后用酶處理切片
C.預(yù)雜交
D.雜交后洗滌
E.盡可能讓切片干燥
A.堿性磷酸酶探針和辣根過氧化物酶探針
B.放射性探針和非放射性探針
C.DNA探針和RNA探針
D.單鏈探針和雙鏈探針
E.生物素探針和地高辛探針
A.任何兩個(gè)堿基均可隨意配對(duì)
B.A-C,T-G
C.C-T,A-G
D.A-T,G-C
E.A-T,T-G
A.保持細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu),最大限度地保存細(xì)胞內(nèi)的DNA或RNA水平,使探針易于進(jìn)入細(xì)胞或組織
B.保持酶的活性,使酶聯(lián)抗體易于連接到組織或細(xì)胞上
C.保持細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu),最大限度地保存細(xì)胞內(nèi)的蛋白水平,使抗體易于進(jìn)入組織或細(xì)胞
D.保持組織結(jié)構(gòu)的完整性,使抗體易于檢測(cè)
E.增強(qiáng)雜交信號(hào),降低非特異性染色
最新試題
原位雜交中使用的洗滌緩沖液,遵循的共同原則是()
核酸探針常用的放射性核素標(biāo)記物不包括()。
原位分子雜交的基本過程不包括()。
原位雜交前對(duì)玻片進(jìn)行處理最主要是為了()。
核酸堿基的配對(duì)原則是()
原位雜交最常用下列哪種固定劑?()
原位雜交固定的目的是()
用生物素標(biāo)記HPV-DNA探針檢測(cè)石蠟切片內(nèi)HPV-DNA時(shí),加入堿性磷酸酶標(biāo)記的抗生物素蛋白后室溫孵育30分鐘,用BCIP/NBT顯色,最后用核固紅染色,陽性結(jié)果將表現(xiàn)為()
置換試驗(yàn)()。
下列哪項(xiàng)是核酸堿基的配對(duì)原則?()