A.熒光強度更高
B.敏感性差,每種抗體都需要標記
C.敏感性高,只需標記第二抗體
D.染色標本可長期保存
E.非特異性低,第一抗體可以高度稀釋
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A.安全性
B.簡便性
C.特異性
D.敏感性
E.費用低廉
A.石蠟切片法
B.冰凍切片法
C.樹脂包埋切片法
D.火棉膠切片法
E.石蠟包埋半薄切片法
A.鏈霉親和素同一定濃度的生物素化酶混合后,形成鏈霉親和素-生物素-酶復合物,此復合物可以和各種生物素標記抗體結合
B.鏈霉親和素同一定濃度的卵白素化酶混合后,形成鏈霉親和素-卵白素-酶復合物,此復合物可以和各種卵白素標記抗體結合
C.親和素同一定濃度的生物素化酶混合后,形成親和素-生物素-酶復合物,此復合物可以和各種生物素標記抗體結合
D.親和素同一定濃度的卵白素化酶混合后,形成親和素-卵白素-酶復合物,此復合物可以相各種卵白素標記抗體結合
E.鏈霉親和素同一定濃度的辣根過氧化物酶混合后,形成鏈霉親和素酶復合物,此復合物可以和各種生物素標記抗體結合
A.中性樹膠
B.PBS緩沖液
C.緩沖甘油
D.多聚賴氨酸
E.甘油
A.染色過程中避免切片干燥
B.使用牛血清白蛋白進行封閉
C.在用第一抗體前,加與制備第一抗體不同動物的免疫血清進行封閉
D.第一抗體用單克隆杭體
E.消除內(nèi)源性過氧化物酶和生物素
A.CSA,PAP,LSAB
B.LSAB,CSA,PAP
C.PAP,LSAB,CSA
D.LSAB,PAP,CSA
E.CSA,LSAB,PAP
A.載玻片厚度應在1.5~2.0mm之間
B.蓋玻片厚度在0.17mm左右
C.組織切片不能太厚
D.封裱劑常用甘油
E.暗視野熒光顯微鏡觀察標本時必須使用鏡油
A.冷凍切片為ICC首選
B.石蠟切片為ICC首選
C.對未知抗原顯色,冷凍和石蠟切片最好同時應用
D.根據(jù)抗原的性質選擇切片
E.微波照射的切片可激活部分核內(nèi)抗原
A.提高抗原抗體結合率
B.提高敏感性
C.減少內(nèi)源性過氧化酶的活性
D.暴露抗原
E.激活抗原
A.在兩張切片或細胞學涂片上,同時或先后對兩種抗原進行染色,標記物不同
B.在兩張切片或細胞學涂片上,先后對兩種抗原進行染色,標記物相同
C.在同一張切片或細胞學涂片上,同時或先后對兩種抗原進行染色,標記物不同
D.在同一張切片或細胞學涂片上,先后對兩種抗原進行染色,標記物相同
E.在兩張連續(xù)切片上同時對兩種抗原進行染色,標記物不同