A.為了保證熒光充分標記,標本染色后應放置3秒鐘后再觀察
B.為了避免熒光減弱,標本染色后應立即觀察
C.為保護眼睛,應在正常光線下觀察
D.切片不能太薄,以免降低熒光的標記率
E.如果需長期保存,染色后標本需用中性樹膠進行封裱
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A.作為細胞特殊類型的標記
B.作為細胞分化和成熟的標記
C.用于判斷腫瘤的臨床分期
D.區(qū)分腫瘤的組織類型
E.作為腫瘤組織源性的標記
A.辣根過氧化物酶
B.堿性磷酸酶
C.酸性磷酸酶
D.胰蛋白酶
E.葡萄糖氧化酶
A.適合所有的抗原檢測
B.修復用緩沖液應保持充足
C.熱處理后需自然冷卻
D.同一批抗原的檢測其抗原修復溫度和時間應保持一致
E.注意修復后細胞形態(tài)結構的改變
A.組織徹底透明
B.組織徹底脫水
C.切片徹底脫蠟
D.組織及時固定
E.適當?shù)目酒瑴囟?/p>
A.與蛋白質分子形成離子鍵
B.熒光效率高,與蛋白質結合后仍能保持較高的熒光效率
C.熒光色澤與背景組織色澤對比鮮明
D.與蛋白質結合后不影響蛋白質原有的生物化學和免疫學性質
E.與蛋白質的結合物穩(wěn)定,易于保存
A.AF液
B.10%中性甲醛
C.丙酮
D.95%乙醇
E.75%乙醇
A.自身對照
B.陽性對照
C.凝集試驗
D.染色抑制試驗
E.類屬抗原染色試驗
A.酸性pH時酶應穩(wěn)定,酶標記抗體后活性不變
B.酶催化的底物必須是特異的,所形成的產物易于鏡下觀察
C.酶標過程中,酶與抗體連接,不影響兩者活性
D.待檢組織中不應存在與標記酶相同的內源性酶
E.所形成的終產物必須穩(wěn)定
A.抗原-抗體復合物無法與補體結合
B.大多數(shù)抗原-抗體復合物都能與補體結合
C.大多數(shù)抗原能與補體結合
D.大多數(shù)抗體能與補體結合
E.補體間相互作用
A.陽性對照
B.陰性對照
C.阻斷試驗對照
D.替代對照
E.空白對照