A.是保護(hù)性抗體
B.是存在HCV感染性的標(biāo)志
C.在發(fā)病后即可檢測到，一般持續(xù)1～3個月
D.低滴度抗HCVIgG提示病毒處于靜止?fàn)顟B(tài)
E.高滴度抗HCVIgG提示病毒復(fù)制活躍
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A.校準(zhǔn)和維護(hù)檢測和試驗(yàn)用設(shè)備、儀器
B.使用符合要求的試劑盒
C.使用電子報(bào)告單
D.每次試驗(yàn)進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)控，只有QC值在規(guī)定的范圍內(nèi)時接受試驗(yàn)結(jié)果
E.嚴(yán)格按SOP執(zhí)行操作
A.哺乳
B.性亂
C.紋身
D.共用注射器
E.握手
A.變性-延伸-退火三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成
B.延伸-變性-退火三個基本反應(yīng)步騾構(gòu)成
C.變性-退火-延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成
D.延伸-退火-變性三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成
E.退火-變性-延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成
A.放射性核素
B.辣根過氧化酶（HRP）
C.堿性磷酸酶（AP）
D.熒光素
E.β-半乳糖苷酶
A.能縮短檢測的“窗口期”
B.無假陽性反應(yīng)
C.無假陰性反應(yīng)
D.準(zhǔn)確率100％
E.特異性100％
A.抗-HCV
B.抗-HIV
C.CMV抗體
D.梅毒螺旋體抗體
E.血型抗體
A.HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe和HBcAg
B.HBVDNA、HBsRAg、抗-HBs、HBeAg和抗-HBe
C.HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe和抗-HBc
D.HBsAg、抗-HBs、HBeAg、HBcAg和抗-HBc
E.HBsAg、HBeAg、抗-HBe、HBcAg和抗-HBc
A.無熒光的熒光物質(zhì)
B.高強(qiáng)度的熒光物質(zhì)
C.弱強(qiáng)度的熒光物質(zhì)
D.非熒光物質(zhì)
E.無法檢測的物質(zhì)
A.405nm
B.275nm
C.450nm
D.200nm
E.700nm
A.恢復(fù)期
B.感染期
C.潛伏期
D.窗口期
E.發(fā)病期
最新試題
下列屬于抗-HCV假陽性的反應(yīng)格局是（）。
獻(xiàn)血者健康檢查要求（GB18467-2001）規(guī)定的丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）的檢測方法是（）。
以下屬于我國衛(wèi)生行政部門規(guī)定的血站必須開展的輸血相關(guān)疾病檢測項(xiàng)目的是（）。
多數(shù)急性艾滋病感染者有臨床癥狀出現(xiàn)，少數(shù)病例可在長達(dá)6個月后才出現(xiàn)臨床癥狀，一般出現(xiàn)急性感染期癥狀的時間是（）。
根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的檢測流程和檢測項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室應(yīng)分設(shè)檢測作業(yè)區(qū)，關(guān)于檢驗(yàn)作業(yè)區(qū)的描述正確的是（）。
聚氯乙烯對蛋白質(zhì)的吸附性能與聚苯乙烯相比（）。
前帶現(xiàn)象是（）。
有關(guān)HIV抗體的檢測有嚴(yán)格的檢測程序，若某獻(xiàn)血者的血樣經(jīng)血站實(shí)驗(yàn)室篩查呈抗HIV陽性反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)室首先應(yīng)該（）。
HIV抗體確證試驗(yàn)結(jié)果的判定不正確的是（）。
用NAT試劑檢測HIVRNA的窗口期為（）。