A.0.65~0.80,4袋/月
B.0.35~0.45,4袋/月
C.0.35~0.45,8袋/月
D.0.50~0.65,8袋/月
E.0.35~0.45,5袋/月
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A.根據(jù)滅菌器大小確定放置指示劑的包裝個數(shù)和放置點
B.根據(jù)包裝的數(shù)目確定放置指示劑的包裝個數(shù)和放置點
C.根據(jù)滅菌時間確定放置指示劑的個數(shù)和放置點
D.根據(jù)包裝的大小確定放置指示劑的包裝的放置點
E.根據(jù)包裝的性質(zhì)確定放置指示劑的個數(shù)
A.±1%
B.±2%
C.±3%
D.±4%
E.±5%
A.1支
B.2支
C.3支
D.5支
E.10支
A.對熱耐受力較強(qiáng)的嗜熱脂肪桿菌芽胞的死亡情況判斷滅菌是否成功
B.對壓力耐受力較強(qiáng)的嗜熱脂肪桿菌芽胞的死亡情況判斷滅菌是否成功
C.對熱耐受力較強(qiáng)的炭疽桿菌的死亡情況判斷滅菌是否成功
D.對熱耐受力較強(qiáng)的嗜熱球菌芽胞的死亡情況判斷滅菌是否成功
E.對球菌芽胞的死亡情況判斷滅菌是否成功
A.≤8.0×1010/袋
B.≤8.0×1010/袋
C.≤9.0×1010/袋
D.≤9.0×1010/袋
E.≤9.0×1010/袋
A.1m,每半年檢查一次
B.1.5m,每半年檢查一次
C.1m,每一年檢查一次
D.1m,每季度檢查一次
E.1.5m,每一年檢查一次
A.每月1次
B.每兩月1次
C.每季度1次
D.每半年1次
E.每一年1次
A.<±1
B.<±2
C.<±3
D.<±5
E.<±10
A.采血人員在接觸獻(xiàn)血者前、從事采血活動前采樣。成分制備人員在接觸獻(xiàn)血袋前、從事血液成分制備活動前采樣
B.采血人員在接觸獻(xiàn)血者前、從事采血活動前采樣。成分制備人員在接觸獻(xiàn)血袋后、從事血液成分制備活動后采樣
C.采血人員在接觸獻(xiàn)血者后、從事采血活動后采樣。成分制備人員在接觸獻(xiàn)血袋后、從事血液成分制備活動后采樣
D.采血人員在接觸獻(xiàn)血者后、從事采血活動后采樣。成分制備人員在接觸獻(xiàn)血袋前、從事血液成分制備活動前采樣
E.采血人員在從事采血活動時采樣。成分制備人員在從事血液成分制備活動時采樣
A.當(dāng)日庫存數(shù)的1%
B.當(dāng)日庫存數(shù)的5%
C.當(dāng)日庫存數(shù)的1%~5%
D.4袋/月
E.10袋/月
最新試題
質(zhì)控部門對儲血設(shè)備檢查1次的時間間隔是()。
儲血設(shè)備質(zhì)量控制檢測方法室使用經(jīng)計量部門標(biāo)定的溫差電偶溫度計測定儲血設(shè)備的溫度,溫差電偶溫度計的精確度為()
當(dāng)冷藏箱(庫)的儲存溫度降低或升高至一定溫度時,溫度失控報警系統(tǒng)要求以聲光方式發(fā)出警報,這一溫度范圍是()
壓力蒸汽滅菌器中,消毒物品的裝放要求不正確的是()。
采血量應(yīng)為標(biāo)識量±10%,每月至少檢查1次,檢查數(shù)量應(yīng)為當(dāng)日庫存數(shù)的()。
一次性使用血袋的熱原檢查方法是()。
全血以及血液成分的標(biāo)簽應(yīng)包括的內(nèi)容有()。
滅菌后,隨物品取出生物指示劑,接種于溴甲酚葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基上,培養(yǎng)的溫度和時間是()。
抽檢保存5天的單采血小板容量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為()。
生物指示劑有芽胞菌片與培養(yǎng)基混合裝的指示管。所用生物指示劑中()