A、分子量均勻性
B、兩單體配比混合均勻性
C、分子量和組成均勻性
D、單體和引發(fā)劑混合均勻性
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A、電子效應(yīng)決定按何種機(jī)理聚合，空間效應(yīng)決定能否聚合
B、帶有吸電子基團(tuán)的單取代基烯類單體，能發(fā)生陽(yáng)離子聚合
C、具有共軛效應(yīng)的烯類單體，只能進(jìn)行自由基聚合
D、帶有兩個(gè)供電子基團(tuán)，且是1，1取代的烯類單體，可能進(jìn)行自由基聚合
A、加入相對(duì)分子量調(diào)節(jié)劑
B、增加苯的用量，降低單體濃度
C、降低引發(fā)劑BPO的用量
D、提高反應(yīng)溫度
A、kp
B、kd
C、ν（動(dòng)力學(xué)鏈長(zhǎng)）
D、Xn
A、聚合速率增加
B、暴聚現(xiàn)象
C、聚合物分子量增加
D、分子量分布變窄
A、凝膠化
B、自動(dòng)加速現(xiàn)象
C、凝固化
D、膠體化
A、自由基聚合反應(yīng)不是所有的聚合過程都有鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)
B、鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)只影響聚合速率，不影響聚合度
C、引發(fā)劑的活性對(duì)聚合速率無影響
D、一般都有鏈反應(yīng)、鏈引發(fā)、鏈終止三各基元反應(yīng)，有時(shí)還伴有鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)
A、溶劑對(duì)聚合度無影響
B、反應(yīng)時(shí)間延長(zhǎng)，聚合度增大
C、引發(fā)劑濃度大小只影響聚合速率，對(duì)聚合度無影響
D、溫度升高引發(fā)劑分解速率加快，聚合速率加快
A、非溶劑
B、良溶劑
C、不良溶劑
A、反應(yīng)溫度提高
B、反應(yīng)轉(zhuǎn)化率提高
C、出現(xiàn)向引發(fā)劑轉(zhuǎn)移反應(yīng)
D、出現(xiàn)自動(dòng)加速現(xiàn)象
A、t1/2=74h
B、t1/2=20h
C、t1/2=4.8h
最新試題
兩種單體共聚時(shí)，r1<1，r2<1，共聚物組成曲線是（）
苯乙烯自由基聚合工藝中能使聚合速率和聚合度同時(shí)提高的聚合方法是（）
有機(jī)玻璃板用（）法制備。
能引發(fā)異丁烯聚合的引發(fā)劑是（）
懸浮聚合的關(guān)鍵問題是（）
能提高聚合物的分子量而不降低聚合反應(yīng)速率的是（）
接近理想共聚的反應(yīng)條件是（）
不屬于溶液聚合基本組分的是（）
在丙烯配位聚合反應(yīng)中，引發(fā)劑TiCl3屬于（）
推導(dǎo)二元共聚合反應(yīng)組成方程時(shí)，做了穩(wěn)態(tài)的假設(shè)，關(guān)于穩(wěn)態(tài)下列說法中正確的是（）