A.樣品的進(jìn)樣量
B.樣品各組分的沸點(diǎn)
C.固定液的“液載比”
D.色譜柱的長(zhǎng)度
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A.得到盡可能好的分離度
B.使分析速度盡可能快
C.盡可能減少固定液流失
D.盡可能采取較低溫度
A.載氣的分子量影響色譜柱效能
B.載氣的種類影響檢測(cè)器靈敏度
C.載氣的種類影響檢測(cè)器準(zhǔn)確度
D.載氣的分子量影響色譜峰形狀
A.當(dāng)實(shí)際流速大于最佳流速時(shí),組分的渦流擴(kuò)散減小柱效能增高
B.當(dāng)實(shí)際流速小于最佳流速時(shí),組分的傳質(zhì)阻力減小柱效能增高
C.當(dāng)實(shí)際流速小于最佳流速時(shí),組分的分子擴(kuò)散增大影響柱效能
D.當(dāng)實(shí)際流速大于最佳流速時(shí),組分的各項(xiàng)因素同時(shí)增大
A.有利于提高色譜柱效能
B.可以縮短分析時(shí)間
C.能改善色譜峰的峰形
D.能提高分離度
A.毛細(xì)管色譜柱比填充色譜柱的柱長(zhǎng)要長(zhǎng)1—2個(gè)數(shù)量級(jí)
B.毛細(xì)管色譜柱比填充色譜柱的柱口徑要小1—2個(gè)數(shù)量級(jí)
C.毛細(xì)管色譜柱比填充色譜柱的固定液用量要少1—2個(gè)數(shù)量級(jí)
D.毛細(xì)管色譜柱比填充色譜柱的傳質(zhì)阻力要小1—2個(gè)數(shù)量級(jí)
A.不存在分子擴(kuò)散
B.不存在渦流擴(kuò)散
C.傳質(zhì)阻力很小
D.載氣通過的阻力小
A.柱前壓力高
B.流速比GC快
C.流動(dòng)相的粘度較大
D.柱溫低
A.流動(dòng)相配比
B.流動(dòng)相極性
C.載液的流速
D.組分的分離度
A.固定相極性>流動(dòng)相極性
B.固定相極性<流動(dòng)相極性
C.固定相極性=流動(dòng)相極性
D.不確定
A.固定相極性>流動(dòng)相極性
B.固定相極性<流動(dòng)相極性
C.固定相極性=流動(dòng)相極性
D.不確定
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